dimethyl 2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2-fluoromalonate | 1620017-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethyl 2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2-fluoromalonate
• 英文别名: Dimethyl 2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-fluoropropanedioate
• CAS: 1620017-25-5
• 化学式: C₂₂H₂₇FO₅Si
• 分子量: 418.537
• InChiKey: IBBYTFDFJFMJHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2-fluoromalonate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2-fluoropropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  一种新型且多功能的3-取代氧杂环丁-3-基甲基醇的合成

  摘要：

  我们已经开发出了一种新颖的途径，可以从容易获得的丙二酸酯开始有效合成药学上重要的3-取代的氧杂环丁-3-基甲醇。该合成利用了丙二酸的化学多样性，并允许使用一系列的氧杂环丁烷，这证明了该方法的多功能性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.024
• 作为产物：
  描述：

  2-氟丙二酸二甲酯 在 咪唑 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 dimethyl 2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2-fluoromalonate
  参考文献：
  名称：

  一种新型且多功能的3-取代氧杂环丁-3-基甲基醇的合成

  摘要：

  我们已经开发出了一种新颖的途径，可以从容易获得的丙二酸酯开始有效合成药学上重要的3-取代的氧杂环丁-3-基甲醇。该合成利用了丙二酸的化学多样性，并允许使用一系列的氧杂环丁烷，这证明了该方法的多功能性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.024

文献信息

• ANTIFIBROTIC EFFECTS OF OXETANYL SULFOXIDES
  申请人：University of Pittsburgh - Of the Commonwealth System of Higher Education

  公开号：US20170107190A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  A compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having a structure of wherein Z is aryl or substituted aryl, heteroaryl, or substituted heteroaryl; X is —S—, —S(O)—, or S(O) 2 —; R 20 and R 21 are each independently H, alkyl, substituted alkyl, alkenyl, substituted alkenyl, alkynyl, substituted alkynyl, aryl, substituted aryl, or halogenated alkyl; one of R 22 , R 23 , and R 24 is —O— and the others of R 22 , R 23 and R 24 are independently —CH 2 —, or —C(R 13 )— wherein R 13 is alkyl, alkenyl, alkynyl, trialkylsilyl group, or —(CH 2 ) m OR 15 , wherein R 15 is alkyl or an aryl and m is an integer in the range of 1 to 10; and R 25 is H, alkyl, substituted alkyl, halogen, alkenyl, substituted alkenyl, alkynyl, substituted alkynyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, C 1 -C 3 alkoxy, aryloxy, or —(CH 2 ) q OR 17 , wherein R 17 is alkyl an aryl and q is an integer in the range of 1 to 10.

  一种化合物或其药学上可接受的盐，其结构为：其中Z是芳基或取代芳基，杂芳基或取代杂芳基；X是-S-，-S（O）-或S（O）2-；R20和R21各自独立地为H，烷基，取代烷基，烯基，取代烯基，炔基，取代炔基，芳基，取代芳基或卤代烷基；R22、R23和R24中的一个是-O-，其余的R22、R23和R24各自独立地为-CH2-或-C（R13）-，其中R13为烷基，烯基，炔基，三烷基硅基团或-( )mOR15，其中R15为烷基或芳基，m为1至10之间的整数；R25为H，烷基，取代烷基，卤素，烯基，取代烯基，炔基，取代炔基，芳基，取代芳基，杂芳基，取代杂芳基，C1-C3烷氧基，芳氧基或-( )qOR17，其中R17为烷基或芳基，q为1至10之间的整数。