7-甲基-1H-吲唑-5-羧酸甲酯 | 1220039-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 7-甲基-1H-吲唑-5-羧酸甲酯
• 中文别名: 7-甲基-1H-吲唑-5-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 7-methyl-1H-indazole-5-carboxylate
• 英文别名: 7-methyl-1H-indazole-5-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1220039-49-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: XECTWNKIPYGAEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-1H-吲唑-5-羧酸甲酯 、 碘代异丁烷 以to obtain the title compound (357 mg, 100%)的产率得到(1-isopropyl-7-methyl-1H-indazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  GPR40 RECEPTOR AGONIST, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，具有GPR40受体激动剂活性，促进胰岛素分泌并抑制葡萄糖负荷后血糖升高，因此可用于糖尿病及其并发症的治疗，其制备方法和含有其作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US20150291584A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 5-溴-7-甲基-1H-吲唑 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以66%的产率得到7-甲基-1H-吲唑-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  钯催化羰基化合成未受保护的羧基吲唑

  摘要：

  摘要 描述了从相应的溴吲唑合成未受保护的羧基吲唑的首次发表。这是通过 Pd(II) 催化的羰基化实现的，并被证明适用于各种吲唑。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.547970

文献信息

• [EN] GPR40 RECEPTOR AGONIST, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR GPR40, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CELUI-CI, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CELUI-CI EN TANT QUE SUBSTANCE ACTIVE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014073904A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to a novel compound having GPR40 receptor agonist activity that promotes insulin secretion and inhibits blood sugar rise after glucose loading, and is thereby useful for the treatment of diabetes and complications thereof, the preparation method thereof and pharmaceutical composition containing them as an active ingredient.

  本发明涉及一种具有GPR40受体激动剂活性的新化合物，可促进胰岛素分泌并抑制葡萄糖负荷后血糖升高，因此适用于糖尿病及其并发症的治疗，以及包含它们作为活性成分的制备方法和药物组合物。
• Mannose derivatives for treating bacterial infections
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10407414B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: with U, W, X, Y, Z, p and ring A as defined in claim 1. Those compounds are useful for the treatment or prevention of bacteria infections. The variables of Formula (I) are as described herein. Pharmaceutically acceptable compositions comprise the compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutically acceptable carriers, adjuvants, or vehicles. Methods of treating bacteria infections employ such compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐：U、W、X、Y、Z、p 和环 A 如权利要求 1 所定义。 这些化合物可用于治疗或预防细菌感染。 式（I）的变量如本文所述。 药学上可接受的组合物包括式（I）化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。 治疗细菌感染的方法采用此类化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] 2H-INDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2H-INDAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2020263967A8

  公开（公告）日：2021-01-28
• GPR40 RECEPTOR AGONIST, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：LG Life Sciences Ltd.

  公开号：EP2917180A1

  公开（公告）日：2015-09-16
• 2H-INDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Biogen MA Inc.

  公开号：EP3990432A1

  公开（公告）日：2022-05-04