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2-Amino-5-<2-(5-nitro-2-furyl)-vinyl>-1,3,4-thiadiazol
2-Amino-5-<2-(5-nitro-2-furyl)-vinyl>-1,3,4-thiadiazol | 1020-76-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amino-5-<2-(5-nitro-2-furyl)-vinyl>-1,3,4-thiadiazol
英文别名
5-[2-(5-Nitrofuran-2-yl)ethenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
CAS
1020-76-4
化学式
C
8
H
6
N
4
O
3
S
mdl
——
分子量
238.227
InChiKey
MGNMUKBSXWSYGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
250 °C (decomp)
沸点:
463.1±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.637±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
139
氢给体数:
1
氢受体数:
7
安全信息
海关编码:
2934999090
SDS
SDS:07c363538317a540f1ad7917b0036b02
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N
-{5-[2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-[1,3,4]thiadiazol-2-yl}-acetamide
1440-12-6
C
10
H
8
N
4
O
4
S
280.264
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-
-5-<2-(5-nitro-2-furyl)-vinyl>-1,3,4-thiadiazol
896-04-8
C
10
H
10
N
4
O
5
S
298.279
反应信息
作为反应物:
描述:
聚合甲醛
、
2-Amino-5-<2-(5-nitro-2-furyl)-vinyl>-1,3,4-thiadiazol
以
水
为溶剂, 生成
2-
-5-<2-(5-nitro-2-furyl)-vinyl>-1,3,4-thiadiazol
参考文献:
名称:
Chemical and Chemotherapeutical Studies on the Furan Derivatives. XXXVIII. Synthesis and Antitumor Effect of Methylol Derivatives of Nitrofurylvinyl-Aminoheterocyclics
摘要:
在水或有机溶剂中,用甲醛或多聚甲醛从其母体化合物制备了六种硝基糠醛基乙烯基醚的甲醇衍生物。研究了这些衍生物对小鼠艾氏腹水癌的抗肿瘤作用。结果表明,腹腔注射适当剂量的 2-双(羟甲基)氨基-4-[2-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基]嘧啶(D-ran-methylol)和 2-双(羟甲基)氨基-4-[2-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基]喹啉(2A-4Q-ran-methylol)可使小鼠完全免于肿瘤死亡。这两种化合物的毒性较小,每公斤 1,000 毫克的剂量不会导致任何小鼠死亡。
DOI:
10.1248/cpb.13.529
作为产物:
描述:
5-硝基糠醛
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
、
溶剂黄146
为溶剂, 生成
2-Amino-5-<2-(5-nitro-2-furyl)-vinyl>-1,3,4-thiadiazol
参考文献:
名称:
化学治疗硝基杂环。硝基呋喃基乙烯基和亚硝基噻吩基乙烯基杂环的抗血吸虫性。
摘要:
DOI:
10.1021/jm00269a015
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表征谱图
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1HNMR
质谱
MS
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13CNMR
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