N-[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]-1H-1,2,4-triazol-3-amine | 1417456-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: N-[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• 英文别名: (E)-1-(5-nitrofuran-2-yl)-N-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanimine
• CAS: 1417456-32-6
• 化学式: C₇H₅N₅O₃
• 分子量: 207.148
• InChiKey: UVSRVDCDWVDHJQ-FPYGCLRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]-1H-1,2,4-triazol-3-amine 、 copper dichloride 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含三唑席夫碱的过渡金属（II）配合物的合成，光谱表征和生物学研究

  摘要：

  通过新型席夫碱配体（L 1 –L 3）与Co（II），Ni（II），Cu（II）和Zn（II）金属离子的相互作用合成了新的基于金属的三唑（1-12）。。使用各种物理，分析和光谱技术已对席夫碱配体及其所有金属（II）配合物进行了全面表征。体外进行了细菌和真菌抑制研究，以比较Schiff碱与其金属（II）配合物对两种革兰氏阳性，四种革兰氏阴性和六种真菌菌株的抗菌和抗真菌特性。生物活性数据表明，金属（II）配合物比其未配合的母体席夫碱对一种或多种细菌和真菌种类具有更强的抗菌和抗真菌活性。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2936
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 5-硝基糠醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到N-[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]-1H-1,2,4-triazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  含三唑席夫碱的过渡金属（II）配合物的合成，光谱表征和生物学研究

  摘要：

  通过新型席夫碱配体（L 1 –L 3）与Co（II），Ni（II），Cu（II）和Zn（II）金属离子的相互作用合成了新的基于金属的三唑（1-12）。。使用各种物理，分析和光谱技术已对席夫碱配体及其所有金属（II）配合物进行了全面表征。体外进行了细菌和真菌抑制研究，以比较Schiff碱与其金属（II）配合物对两种革兰氏阳性，四种革兰氏阴性和六种真菌菌株的抗菌和抗真菌特性。生物活性数据表明，金属（II）配合物比其未配合的母体席夫碱对一种或多种细菌和真菌种类具有更强的抗菌和抗真菌活性。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2936

文献信息

• A facile sonochemical protocol for synthesis of 3-amino- and 4-amino-1,2,4-triazole derived Schiff bases as potential antibacterial agents
  作者：Aeysha Sultan、Mian Habib Ur Rehman、Noreen Sajjad、Ali Irfan、Irfan Ullah、Muhammad Mustaqeem、Muhammad Saleem、Syeda Laila Rubab、Muhammad Rafiq、Muhammad Khalid、Katarzyna Kotwica-Mojzych、Mariusz Mojzych

  DOI：10.1371/journal.pone.0229891

  日期：——

  A facile method has been developed for the synthesis of Schiff bases derived from substituted and unsubstituted 3-amino- and 4-amino-1,2,4-triazoles. Condensation of the aminotrizoles with a variety of aromatic aldehydes afforded desired Schiff bases in excellent yields in 3-5 minutes of exposure to ultra-sound. The synthesized compounds were characterized by means of IR, 1HNMR and Mass spectrometry

  已经开发出一种简便的方法用于合成衍生自取代和未取代的3-氨基-和4-氨基-1,2,4-三唑的席夫碱。氨基三唑与各种芳香醛的缩合在超声波照射 3-5 分钟内以优异的产率提供了所需的席夫碱。通过IR、1HNMR和质谱对合成的化合物进行了表征。还筛选了合成的化合物对革兰氏阴性菌（大肠杆菌、宋内氏志贺氏菌、铜绿假单胞菌和伤寒沙门氏菌）和两种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌）菌株的抗菌潜力。