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hydroxy-2 methyl-2 carbomethoxy-3 2H-cromene | 85063-47-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
hydroxy-2 methyl-2 carbomethoxy-3 2H-cromene
英文别名
Methyl 2-hydroxy-2-methylchromene-3-carboxylate
hydroxy-2 methyl-2 carbomethoxy-3 2H-cromene化学式
CAS
85063-47-4
化学式
C12H12O4
mdl
——
分子量
220.225
InChiKey
SPTHVUKEAINDQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Andrieux, Jean; Vidal, Chantal; Adam, Gerard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 9-10, p. 309 - 312
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    perchlorate de carbomethoxy-3 methyl-2 benzopyrilium 在 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 生成 hydroxy-2 methyl-2 carbomethoxy-3 2H-cromene
    参考文献:
    名称:
    Andrieux, Jean; Vidal, Chantal; Adam, Gerard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 9-10, p. 309 - 312
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Streamlined Access to Functionalized Chromenes and Quinolines using Domino Reactions of Salicylic Aldehydes and Methyl 4-Chloro-2-butynoate
    作者:Davide Bello、Javier Ruiz-Rodríguez、Fernando Albericio、Rosario Ramón、Rodolfo Lavilla
    DOI:10.1002/ejoc.201000559
    日期:——
    Methyl 4-chloro-2-butynoate was used in a modified Morita-Baylis―Hillman reaction with salicylic aldehydes. The chlorine atom in the alkynoate moiety allows its efficient isomerization to the corresponding allene, and remains in the adduct as a reactive site. Further one-pot derivatization leads to a variety of substituted chromenes and quinolines.
    4--2-丁酸甲酯用于改进的 Morita-Baylis-Hillman 反应与水杨醛。炔酸酯部分中的原子允许其有效异构化为相应的丙二烯,并作为反应位点保留在加合物中。进一步的一锅衍生产生多种取代的色烯和喹啉
  • Microwave assisted novel and regioselective functionalization of imidazopyridines with chromene acetals and β-nitrostyrenes
    作者:L. Chandrasekhara Rao、N. Satish Kumar、H. M. Meshram
    DOI:10.1039/c5ra14674g
    日期:——

    A facile synthesis of novel functionalized imidazopyridines has been accomplished through the condensation of imidazopyridines with chromene hemiacetals or β-nitro styrenes with high regioselectivity and excellent yields in the presence of a catalytic amount of PTSA or InCl3.

    通过在PTSA或InCl3的催化作用下,将咪唑吡啶香豆素半缩醛β-硝基苯乙烯缩合,可以轻松合成新型功能化咪唑吡啶,具有高区域选择性和出色的产率。
  • ANDRIEUX, J.;VIDAL, C.;ADAM, G.;PLAT, M.;MOLHO, D., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1982, N 9-10, 309-312
    作者:ANDRIEUX, J.、VIDAL, C.、ADAM, G.、PLAT, M.、MOLHO, D.
    DOI:——
    日期:——
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