6-Chlor-7-sulfamyl-3-ethoxycarbonylmethyl-3.4-dihydro-1.2.4-benzothiadiazin-1.1-dioxid | 102605-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 6-Chlor-7-sulfamyl-3-ethoxycarbonylmethyl-3.4-dihydro-1.2.4-benzothiadiazin-1.1-dioxid
• 英文别名: (6-chloro-1,1-dioxo-7-sulfamoyl-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetic acid ethyl ester；3-ethoxycarbonylmethyl-6-chloro-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide；3-Ethoxycarbonylmethyl-6-chloro-7-sulfamoyl-3, 4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide；ethyl 2-(6-chloro-1,1-dioxo-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)acetate
• CAS: 102605-66-3
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃O₆S₂
• 分子量: 383.834
• InChiKey: ZTESTJPEQPLTIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlor-7-sulfamyl-3-ethoxycarbonylmethyl-3.4-dihydro-1.2.4-benzothiadiazin-1.1-dioxid 、 sodium hydroxide 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain 3-carboxymethyl-6-chloro-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide的产率得到3-carboxymethyl-6-chloro-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Carboxyalkyl dipeptides as antiglaucoma agents

  摘要：

  本发明揭示了一种降低眼压的方法和制药组合物。该方法和组合物采用一种活性成分，该活性成分包括某些苯并噻二嗪基和喹唑啉基取代的羧基烷基二肽，其中苯并噻二嗪基或喹唑啉基部分通过氨基羰基连接到二肽部分。

  公开号：

  US05017567A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2,4-二磺酰胺基苯胺 、 3,3-二乙氧基丙酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-Chlor-7-sulfamyl-3-ethoxycarbonylmethyl-3.4-dihydro-1.2.4-benzothiadiazin-1.1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted Dihydrobenzothiadiazine 1,1-Dioxides as Diuretic Agents¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01068a053

文献信息

• Antihypertensive agents
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04559340A1

  公开（公告）日：1985-12-17

  There are disclosed benzothiadiazinyl and quinazolinyl substituted carboxylalkyl dipeptides, wherein the benzothiodiazinyl or quinazolinyl portions are joined to the dipeptide portions by an aminocarbonyl group. Compounds of this invention are useful as antihypertensive agents, in the treatment of congestive heart failure and in the treatment of glaucoma. In addition, compounds of this invention have diuretic activity.

  本发明公开了苯并噻二嗪基和喹唑啉基取代的羧基烷基二肽，其中苯并噻二嗪基或喹唑啉基部分通过氨基羰基团连接到二肽部分。本发明的化合物可用作降压剂，在治疗充血性心力衰竭和青光眼方面有用。此外，本发明的化合物具有利尿作用。
• NEUSTADT, BERNARD R.;ANDREWS, DAVID R.;MCNAMARA, PAUL E.;WATKINS, ROBERT +
  作者：NEUSTADT, BERNARD R.、ANDREWS, DAVID R.、MCNAMARA, PAUL E.、WATKINS, ROBERT +

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：NEUSTADT B. R.、 ANDREWS D. F.、 MCNAMARA P. E.、 WATKINS R. W.

  DOI：——

  日期：——
• US4559340A
  申请人：——

  公开号：US4559340A

  公开（公告）日：1985-12-17
• US4616012A
  申请人：——

  公开号：US4616012A

  公开（公告）日：1986-10-07