[(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)PtCl₂] | 208119-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)PtCl₂]
• 英文别名: [(dppz)PtCl₂]；Platinum(2+);quinoxalino[2,3-f][1,10]phenanthroline;dichloride
• CAS: 208119-01-1
• 化学式: C₁₈H₁₀Cl₂N₄Pt
• 分子量: 548.29
• InChiKey: GERDYLZLEBJCQH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.12
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪 、 [(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)PtCl₂] 在 (CH₃)2SO 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以61%的产率得到[6,7-dimethyl-2,3-bis(2-pyridyl)quinoline]platinum(II)(dipyrido[3,2-a:2,'3'-c]phenazine) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  L 形（喹喔啉）铂 (II) 配合物的核磁共振研究 - [Pt(DMeDPQ)(bipy)](PF6)2 的晶体结构

  摘要：

  DMeDPQ [6,7-二甲基-2,3-双(2-吡啶基)喹喔啉]和BDPQ [2,3-双(2-吡啶基)苯并[g]喹喔啉]的九种PtII配合物的1H和13C NMR研究，以及其中之一的晶体结构。结果与“L形方形平面配合物”的Cs对称性一致。刚性七元螯合喹喔啉配体使稠合芳环几乎垂直于 PtII 配位面，产生独特的 L 形结构。残留配位点中的辅助配体是：a) 双齿柔性平面 2,2'-联吡啶（bipy；配合物 1 和 2）；b) 双齿刚性平面双吡啶并[3,2-a:2'3'-c]吩嗪（dppz）或苯并[b]双吡啶并[3,2-h:2',3'-j]吩嗪（bdppz；络合物 3−6); 或 c) 3-取代的单齿吡啶（3-Rpy；复合物 7-9）。L 形几何结构已被用来深入了解调节这些方形平面复合物与 DNA 的非共价相互作用的空间和动态特征。我们之前已经表明，对于 [Pt(bipy)(n-Rpy)2]2+，在

  DOI：

  10.1002/ejic.200400421
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate 、 二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)PtCl₂]
  参考文献：
  名称：

  H-ras致癌基因转化的大鼠胚胎成纤维细胞5RP7细胞系中双嘧啶吩嗪复合物的体外评估。

  摘要：

  目的这项研究的目的是检测配体物质及其金属衍生物的凋亡和细胞毒性/抗增殖作用。通过使用h-ras致癌基因转化的大鼠胚胎成纤维细胞系（5RP7）研究了这些物质。方法：二吡啶并[3,2-a：2'，3'c]吩嗪配体，二吡啶并[3,2-a：2'，3'c]吩嗪-铂（II）复合物（[Pt（dppz ）Cl2]）和二吡啶[3,2-a：2'，3'c]吩嗪-金（III）配合物（[Au（dppz）Cl2] Cl）用MTT（3 [4,5-dimetiltiyazol2- yl] -2,5-difeniltetrazolyum bromid）对5RP7细胞的检测。结果Dipyrido [3,2-a：2'，3'c]吩嗪，双嘧啶[3,2-a：2'，3'c]吩嗪-铂（II）配合物（[Pt（dppz）Cl2]）和dipyrido [3,2-a：2'，3' c]吩嗪-金（III）配合物（[Au（dppz）Cl2] Cl）以剂

  DOI：

  10.1007/s10637-017-0559-4
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 在 methane 、 [(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)PtCl₂] 、 硫酸 、 氧气 作用下， 150.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 三氟乙酸2,2,2-三氟乙酯
  参考文献：
  名称：

  阳离子配体的铂络合物，用于“惰性”全氟取代醇的需氧氧化。

  摘要：

  在H（2）SO（4）存在下，使用Pt（II）（dppz）Cl（2）作为催化剂，用O（2）将三氟乙醇氧化为三氟乙基三氟乙酸乙酯（> 98％选择性）；Pt（II）（phen）Cl（2）处于非活性状态。动力学同位素效应表明，随着速率确定步骤和DFT计算结果显示，基于Pt（II）（dppz）和Pt（II）（phen）的催化剂的CH键活化作用不同。

  DOI：

  10.1039/c2cc37759d

文献信息

• Platinum complexes with the SC 6 F 4 H-4 ligand – Synthesis, structures and spectroscopy
  作者：Verena Lingen、Anna Lüning、Christian Strauß、Ingo Pantenburg、Glen B. Deacon、Gerd Meyer、Axel Klein

  DOI：10.1016/j.ica.2014.07.058

  日期：2014.11

  and base with suitable platinum(II) chlorido precursor complexes leads to mononuclear complexes containing diimine ligands [(N^N)Pt(SC6F4H-4)2], or [(N^N)Pt(Me)(SC6F4H-4)] (N^N = 2,2′-bipyridine (bpy), dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine (dppz) or 11-trifluoromethyl-dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine (CF3dppz)), cycloocta-1,5-diene (COD) complexes [(COD)Pt(SC6F4H-4)2] or [(COD)Pt(R)(SC6F4H-4)] (R = Me,

  HSC 6 F 4 H-4和碱与合适的氯化铂（II）前体复合物反应，生成含有二亚胺配体[（N ^ N）Pt（SC 6 F 4 H-4）2 ]或[[ N ^ N）Pt（Me）（SC 6 F 4 H-4）]（N ^ N = 2,2'-联吡啶（bpy），双吡啶[3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪（dppz）或11-三氟甲基-二吡啶并[3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪（CF 3 dppz）），环辛-1,5-二烯（COD）络合物[（COD）Pt（SC 6 F 4 H-4）2 ]或[（COD）Pt（R）（SC 6 F 4H-4）]（R = Me，Bn（苄基）或C 6 F 5）或膦络合物顺式-[（（PPh 3）2 Pt（SC 6 F 4 H-4）2 ]，[（dppe）Pt （SC 6 F 4 H-4）2 ]（dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）和[（dppb）Pt（C 6 F 5）（SC
• Ambivalent Intercalators for DNA:  L-Shaped Platinum(II) Complexes
  作者：Matteo Cusumano、Maria Letizia Di Pietro、Antonino Giannetto、Francesco Nicolò、Bengt Nordén、Per Lincoln

  DOI：10.1021/ic035016f

  日期：2004.4.1

  bound, suggestive of its intercalation between the base pairs of DNA. However, when this coplanar ligand is replaced by two pyridines, the opposite ligand, orthogonal to the coordination square, is instead preferentially intercalated. This behavior shows that these new complexes do indeed show some properties of true ambintercalators, i.e., compounds that can bind by intercalation of either of two distinct

  合成了新型的铂（II）方形平面配位配合物，其中两个杂芳族配体被金属以相互正交的不同L形几何形状固定，并通过吸收和线性二色性光谱研究了它们与DNA的相互作用。通常，发现与Pt的配位平方共面的配体在结合时相对于DNA螺旋轴垂直取向，表明其在DNA碱基对之间的插入。然而，当该共面配体被两个吡啶取代时，相反优选地插入与配位角正交的相反配体。这种行为表明，这些新的配合物确实显示了真正的嵌入剂的某些特性，即
• Two-Dimensional Stacking of Dichloro(dipyridophenazine)platinum(II)
  作者：M. Kato、C. Kosuge、S. Yano、M. Kimura

  DOI：10.1107/s0108270197018052

  日期：1998.5.15

  A novel platinum(II) complex, dichloro(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine-N-4,N-5 )platinum(II), [PtCl2(C18H10N4)], forms a two-dimensional stacking structure which is constructed with both platinum-platinum and ligand pi-pi interactions in the crystal.
• DNA Interaction of Platinum(II) Complexes with 1,10-Phenanthroline and Extended Phenanthrolines
  作者：Matteo Cusumano、Maria Letizia Di Pietro、Antonino Giannetto

  DOI：10.1021/ic050880o

  日期：2006.1.1

  The interaction with DNA of the platinum(II) square planar complexes [Pt(N-N)(py)(2)](2+) (N-N = 1, 10-phenanthroline (phen), dipyrido[3,2-d-.2',3'- quinoxaline (dpq), dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine (dppz), benzodipyrido[b:3,2-h:2'3'-phenazine (bdppz)) has been investigated by means of absorption, circular and linear dichroism spectroscopy, DNA melting, and viscosity. In the presence of excess [DNA] all the complexes intercalate to the double helix. For those with the most extended phenanthrolines the binding mode depends on the [DNA]/[complex] ratio (q); at low q values the substances bind externally to DNA probably self-aggregating along the double helix. When the DNA concentration is large enough, the aggregate breaks up and the complex intercalates within the nucleobases. The complexes self-aggregate, without added DNA, in the presence of a large salt concentration.
• NMR Study of L‐Shaped (Quinoxaline)platinum( <scp>II</scp> ) Complexes − Crystal Structure of [Pt(DMeDPQ)(bipy)](PF ₆ ) ₂
  作者：Enrico Rotondo、Archimede Rotondo、Francesco Nicolò、Maria Letizia Di Pietro、Maria Anna Messina、Matteo Cusumano

  DOI：10.1002/ejic.200400421

  日期：2004.12

  are consistent with Cs symmetry of “L-shaped square-planar complexes”. The rigid seven-membered chelated quinoxaline ligand holds the fused aromatic rings nearly perpendicular to the PtII coordination plane, generating the peculiar L-shaped structure. Ancillary ligands in the residual coordination sites are: a) bidentate flexible-planar 2,2′-bipyridine (bipy; complexes 1 and 2); b) bidentate rigid-planar

  DMeDPQ [6,7-二甲基-2,3-双(2-吡啶基)喹喔啉]和BDPQ [2,3-双(2-吡啶基)苯并[g]喹喔啉]的九种PtII配合物的1H和13C NMR研究，以及其中之一的晶体结构。结果与“L形方形平面配合物”的Cs对称性一致。刚性七元螯合喹喔啉配体使稠合芳环几乎垂直于 PtII 配位面，产生独特的 L 形结构。残留配位点中的辅助配体是：a) 双齿柔性平面 2,2'-联吡啶（bipy；配合物 1 和 2）；b) 双齿刚性平面双吡啶并[3,2-a:2'3'-c]吩嗪（dppz）或苯并[b]双吡啶并[3,2-h:2',3'-j]吩嗪（bdppz；络合物 3−6); 或 c) 3-取代的单齿吡啶（3-Rpy；复合物 7-9）。L 形几何结构已被用来深入了解调节这些方形平面复合物与 DNA 的非共价相互作用的空间和动态特征。我们之前已经表明，对于 [Pt(bipy)(n-Rpy)2]2+，在