Succinic acid (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 1,1,4-trioxo-2,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-1λ6-thiophen-3-yl ester | 127619-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Succinic acid (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 1,1,4-trioxo-2,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-1λ6-thiophen-3-yl ester
• CAS: 127619-26-5
• 化学式: C₄₇H₆₀O₇S
• 分子量: 769.055
• InChiKey: CIRQOERTPDBFIY-VLBFPFRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.37
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  103.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Succinic acid (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 1,1,4-trioxo-2,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-1λ6-thiophen-3-yl ester 、 N-[tris[(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)oxymethyl]methyl]glycinamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到Nα-<4-(5-Cholesten-3β-yloxy)succinyl>-N-glycinamid
  参考文献：
  名称：

  Peter, Martin G.; Boldt, Peter C.; Niederstein, Yvonne, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 9, p. 863 - 869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二苯基噻吩[3,4-D]-1,3-二氧代-2-酮-5,5-二氧化物 、 胆固醇琥珀酸单酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到Succinic acid (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 1,1,4-trioxo-2,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-1λ6-thiophen-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Peter, Martin G.; Boldt, Peter C.; Niederstein, Yvonne, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 9, p. 863 - 869

  摘要：

  DOI：