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(3β)-cholest-5-en-3-yl 4-oxo-4-[(pyridin-4-ylmethyl)amino]butanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3β)-cholest-5-en-3-yl 4-oxo-4-[(pyridin-4-ylmethyl)amino]butanoate
英文别名
[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-oxo-4-(pyridin-4-ylmethylamino)butanoate
(3β)-cholest-5-en-3-yl 4-oxo-4-[(pyridin-4-ylmethyl)amino]butanoate化学式
CAS
——
化学式
C37H56N2O3
mdl
——
分子量
576.863
InChiKey
APCQPJNVUIMJLV-CSYFLNLZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    衍生自杂芳族胺和选定的甾半酯的酰胺。
    摘要:
    该小组目前的兴趣集中在研究具有潜在细胞毒性的新型酰胺。所提出的一系列化合物是由选定的甾半酯和杂芳族胺合成的。合成规程以简单且经济的方式设计,分为适用于合成化合物的几种通用方法。测试了对源自人T淋巴细胞白血病,乳腺腺癌和宫颈癌的细胞的细胞毒性,并与对正常人成纤维细胞的测试进行了比较。大多数基于羊毛甾醇的化合物(3-5和7-10)显示出中等至良好的细胞毒性,而只有两种胆固醇衍生物(18和19)显示出对人T淋巴细胞白血病细胞系的中等细胞毒性。在这一系列酰胺中,化合物8和9表现出合理的细胞毒性,在T淋巴细胞白血病[14.5 +/- 0.4μM(8)和18.5 +/- 3.9μM(9)],乳腺腺癌[19.5 +/- 2.1μM(8)和23.1 +/- 4.0 muM(9)]和子宫颈癌[24.8 +/- 5.3 muM(8)和29.1 +/- 4.7 muM(9)]。仅化合物8对正常人成纤维细胞(40
    DOI:
    10.1016/j.steroids.2013.10.003
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