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(3β)-cholest-5-en-3-yl 4-oxo-4-[(pyridin-4-ylmethyl)amino]butanoate
(3β)-cholest-5-en-3-yl 4-oxo-4-[(pyridin-4-ylmethyl)amino]butanoate
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3β)-cholest-5-en-3-yl 4-oxo-4-[(pyridin-4-ylmethyl)amino]butanoate
英文别名
[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-oxo-4-(pyridin-4-ylmethylamino)butanoate
CAS
——
化学式
C
37
H
56
N
2
O
3
mdl
——
分子量
576.863
InChiKey
APCQPJNVUIMJLV-CSYFLNLZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.7
重原子数:
42
可旋转键数:
12
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.76
拓扑面积:
68.3
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
胆固醇琥珀酸单酯
cholesteryl hemisuccinate
1510-21-0
C
31
H
50
O
4
486.736
胆固醇
cholesterol
57-88-5
C
27
H
46
O
386.662
反应信息
作为产物:
描述:
胆固醇
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 168.0h, 生成
(3β)-cholest-5-en-3-yl 4-oxo-4-[(pyridin-4-ylmethyl)amino]butanoate
参考文献:
名称:
衍生自杂芳族胺和选定的甾半酯的酰胺。
摘要:
该小组目前的兴趣集中在研究具有潜在细胞毒性的新型酰胺。所提出的一系列化合物是由选定的甾半酯和杂芳族胺合成的。合成规程以简单且经济的方式设计,分为适用于合成化合物的几种通用方法。测试了对源自人T淋巴细胞白血病,乳腺腺癌和宫颈癌的细胞的细胞毒性,并与对正常人成纤维细胞的测试进行了比较。大多数基于羊毛甾醇的化合物(3-5和7-10)显示出中等至良好的细胞毒性,而只有两种胆固醇衍生物(18和19)显示出对人T淋巴细胞白血病细胞系的中等细胞毒性。在这一系列酰胺中,化合物8和9表现出合理的细胞毒性,在T淋巴细胞白血病[14.5 +/- 0.4μM(8)和18.5 +/- 3.9μM(9)],乳腺腺癌[19.5 +/- 2.1μM(8)和23.1 +/- 4.0 muM(9)]和子宫颈癌[24.8 +/- 5.3 muM(8)和29.1 +/- 4.7 muM(9)]。仅化合物8对正常人成纤维细胞(40
DOI:
10.1016/j.steroids.2013.10.003
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