methyl 4-(3-methylamino-(5-amino-s-triazole))butanoate | 146335-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 4-(3-methylamino-(5-amino-s-triazole))butanoate
• 英文别名: Methyl 4-((5-imino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(methyl)amino)butanoate；methyl 4-[(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-methylamino]butanoate
• CAS: 146335-76-4
• 化学式: C₈H₁₅N₅O₂
• 分子量: 213.239
• InChiKey: HLCUXOLUMPPJHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(甲基氨基)丁酸甲酯 在 肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 4-(3-methylamino-(5-amino-s-triazole))butanoate
  参考文献：
  名称：

  由二苯基氰基亚氨基碳酸酯合成1,2,4-三唑和1,2,4,6-四氮杂双环[3.3.0]辛烷。将肼加成酯或腈之间的竞争

  摘要：

  肼与适当取代的异脲的反应得到四氮杂双环[3.3.0]辛烷。在该反应中获得的产物极易受底物的性质和反应条件的影响，但是通常可以找到它们的合适组合以形成双环辛烷。在未形成双环体系的情况下，通常会得到1,2,4-三唑，但有时咪唑酮是反应产物。基于在这些后面的反应中形成的产物的变化和相互转化，提出了一种机械序列。通过引入空间因子，显着降低了在取代的氮上添加甲基肼的偏好。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80516-0

文献信息

• Synthesis of 1,2,4-triazoles and 1,2,4,6-tetraazabicyclo[3.3.0]octanes from diphenyl cyanocarbonimidate. Competition between addition of hydrazines to esters or nitriles
  作者：Peter J Garratt、Simon N Thorn、Roger Wrigglesworth

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80516-0

  日期：1993.1

  The reaction of hydrazine with suitably substituted isoureas gives tetraazabicyclo[3.3.0]octanes. The products obtained in this reaction are extremely susceptible to the nature of the substrate and the reaction conditions, but a suitable combination of these can usually be found in order to form the bicyclooctane. In cases where the bicyclic system is not formed 1,2,4-triazoles are usually obtained

  肼与适当取代的异脲的反应得到四氮杂双环[3.3.0]辛烷。在该反应中获得的产物极易受底物的性质和反应条件的影响，但是通常可以找到它们的合适组合以形成双环辛烷。在未形成双环体系的情况下，通常会得到1,2,4-三唑，但有时咪唑酮是反应产物。基于在这些后面的反应中形成的产物的变化和相互转化，提出了一种机械序列。通过引入空间因子，显着降低了在取代的氮上添加甲基肼的偏好。