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N,N-diisopropylbenzo<2,7>naphthyridine-1-carboxamide | 168428-77-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N-diisopropylbenzo<2,7>naphthyridine-1-carboxamide
英文别名
N,N-Bis(1-methylethyl)benzo[c][2,7]naphthyridine-4-carboxamide;N,N-di(propan-2-yl)benzo[f][2,7]naphthyridine-4-carboxamide
N,N-diisopropylbenzo<c><2,7>naphthyridine-1-carboxamide化学式
CAS
168428-77-1
化学式
C19H21N3O
mdl
——
分子量
307.395
InChiKey
AZXFXMCVUHWDPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    46.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Cochennec Corinne, Rocca Patrick, Marsais Francis, Godard Alain, Queguine+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1995) N 8, S 979-984
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,2,2-三甲基乙酰氨基)苯硼酸 、 3-formyl-4-iodo-N,N-diisopropyl-2-pyridinecarboxamide 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到N,N-diisopropylbenzo<2,7>naphthyridine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic addition of lithio derivatives to 1-substituted benzo[c][2,7]naphthyridines (2,9-diazaphenanthrenes)
    摘要:
    Nucleophilic addition of lithio derivatives to 1-substituted benzo[c] [2,7]naphthyridines and rearomatization of the intermediate dihydro compounds with MnO2 gives good overall yields of product.
    DOI:
    10.1039/p19950000979
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文献信息

  • Cochennec Corinne, Rocca Patrick, Marsais Francis, Godard Alain, Queguine+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1995) N 8, S 979-984
    作者:Cochennec Corinne, Rocca Patrick, Marsais Francis, Godard Alain, Queguine+
    DOI:——
    日期:——
  • Nucleophilic addition of lithio derivatives to 1-substituted benzo[c][2,7]naphthyridines (2,9-diazaphenanthrenes)
    作者:Corinne Cochennec、Patrick Rocca、Francis Marsais、Alain Godard、Guy Quéguiner
    DOI:10.1039/p19950000979
    日期:——
    Nucleophilic addition of lithio derivatives to 1-substituted benzo[c] [2,7]naphthyridines and rearomatization of the intermediate dihydro compounds with MnO2 gives good overall yields of product.
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