3β-acetoxy-16α-methyl-16β,21-epoxypregn-5-en-17α-ol-20-one | 122097-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-16α-methyl-16β,21-epoxypregn-5-en-17α-ol-20-one
• 英文别名: [(1R,2S,4S,8S,9S,12S,13R,16S)-8-hydroxy-4,9,13-trimethyl-7-oxo-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-en-16-yl] acetate
• CAS: 122097-67-0
• 化学式: C₂₄H₃₄O₅
• 分子量: 402.531
• InChiKey: ZQASVWVVQQKLTN-TXHKAVKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16α,17α-Epoxy-3β-acetoxy-16β-methylpregn-5-en-20-one 生成 3β-acetoxy-16α-methyl-16β,21-epoxypregn-5-en-17α-ol-20-one
  参考文献：
  名称：

  TURUTA, A. M.;KAMERNITSKIJ, A. V.;KOROBOV, A. A.;BOGDANOV, V. S., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 11, S. 2610-2615

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transformed steroids. 172. Reaction of 16-methyl-20-ketosteroids with iodobenzene diacetate
  作者：A. M. Turuta、A. V. Kamernitskii、A. A. Korobov、V. S. Bogdanov

  DOI：10.1007/bf00959895

  日期：1988.11