ethyl 4-acetyloxy-6-bromo-2-(bromomethyl)-5-methoxy-1-benzofuran-3-carboxylate | 89671-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 4-acetyloxy-6-bromo-2-(bromomethyl)-5-methoxy-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 89671-93-2
• 化学式: C₁₅H₁₄Br₂O₆
• 分子量: 450.081
• InChiKey: CVLCIINFFWRBNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115.5-117 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  482.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.679±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-acetyloxy-6-bromo-2-(bromomethyl)-5-methoxy-1-benzofuran-3-carboxylate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 1-(3-carboethoxy-4-acetoxy-5-methoxy-6-bromobenzofur-2-yl)-3-butanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of 2-bromomethyl derivatives of 4,5-dihydroxybenzofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515344
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-carboethoxy-4-acetoxy-5-methoxy-6-bromobenzofuran 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到ethyl 4-acetyloxy-6-bromo-2-(bromomethyl)-5-methoxy-1-benzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of 2-bromomethyl derivatives of 4,5-dihydroxybenzofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515344

文献信息

• GRINEV, A. N.;SARKISOVA, L. S.;LYUBCHANSKAYA, V. M.;ALEKSEEVA, L. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 11, 1460-1463
  作者：GRINEV, A. N.、SARKISOVA, L. S.、LYUBCHANSKAYA, V. M.、ALEKSEEVA, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• GRINEV A. N.; LYUBCHANSKAYA V. M.; SARKISOVA L. S.; MOSHINETS S. A.; GOLO+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 2, 203-204
  作者：GRINEV A. N.、 LYUBCHANSKAYA V. M.、 SARKISOVA L. S.、 MOSHINETS S. A.、 GOLO+

  DOI：——

  日期：——