tert-butyl (3E)-3-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]butanoate | 115375-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3E)-3-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]butanoate
• CAS: 115375-69-4
• 化学式: C₂₉H₄₄O₄
• 分子量: 456.666
• InChiKey: JFPQYMHAWRZHSW-YUJPCSBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17E)-10,13-dimethyl-17-[1-(trifluoromethylsulfonyloxy)ethylidene]-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate 、 (2-tert-butoxy-2-oxoethyl)zinc(II) bromide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以57%的产率得到tert-butyl (3E)-3-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Orsini, F.; Pelizzoni, F., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 12, p. 1389 - 1402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ORSINI, F.;PELIZZONI, F., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 12, 1389-1402
  作者：ORSINI, F.、PELIZZONI, F.

  DOI：——

  日期：——