4-甲基-2-(2-苯基乙烯基)苯酚 | 71621-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 4-甲基-2-(2-苯基乙烯基)苯酚
• 英文名称: (E)-4-methyl-2-styrylphenol
• 英文别名: 4-methyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]phenol
• CAS: 71621-93-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: DQXLZQKEKRNHCC-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-(2-苯基乙烯基)苯酚 在 氧气 、 rose bengal 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 氘代甲醇-d 为溶剂， 反应 6.5h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯酚的原子经济光催化氧化和环氧喹啉的位点选择性环氧化

  摘要：

  描述了合并单线态氧介导的 3,4-二取代酚的脱芳构化和非对映和区域选择性环氧化的多重键形成过程的发现。这种使用由玫瑰红和碳酸铯组成的无过渡金属多催化体系的一锅法允许在温和条件下有效形成官能化的环氧喹啉产物。已经进行了机械研究，以阐明参与这种转变的关键物种。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02459
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基对甲苯酚 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-甲基-2-(2-苯基乙烯基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  高价碘（III）催化合成2-芳基苯并呋喃

  摘要：

  摘要 为2- arylbenzofurans合成的替代路线是由碘描述（III）催化的氧化的，使用10％（摩尔）（二乙酰氧基碘）苯[岛（OAC）2 -羟基环化2 ]作为催化剂存在的情况下米氯过苯甲酸。分离出的2-芳基苯并呋喃具有良好的收率。 为2- arylbenzofurans合成的替代路线是由碘描述（III）催化的氧化的，使用10％（摩尔）（二乙酰氧基碘）苯[岛（OAC）2 -羟基环化2 ]作为催化剂存在的情况下米氯过苯甲酸。分离出的2-芳基苯并呋喃具有良好的收率。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610650

文献信息

• One-Pot Synthesis of Functionalized Fused Furans via a BODIPY-Catalyzed Domino Photooxygenation
  作者：Audrey Mauger、Jonathan Farjon、Pierrick Nun、Vincent Coeffard

  DOI：10.1002/chem.201706087

  日期：2018.4.3

  Six‐membered ring fused furans containing a tetrasubstituted tertiary carbon were prepared in an unprecedented one‐pot BODIPY‐catalyzed domino photooxygenation/reduction process. A series of functionalized furans was synthesized from readily available 2‐alkenylphenols and mechanistic studies were performed to account for the domino photosensitized oxygenation.

  通过前所未有的一锅BODIPY催化的多米诺骨牌光氧合/还原工艺制备了含有四取代叔碳的六元环稠合呋喃。从容易获得的2-烯基酚合成了一系列功能化的呋喃，并进行了机理研究以说明多米诺骨牌光敏性氧合作用。
• Multicatalytic dearomatization of phenols into epoxyquinols <i>via</i> a photooxygenation process
  作者：Louis Péault、Pierrick Nun、Erwan Le Grognec、Vincent Coeffard

  DOI：10.1039/c9cc03068a

  日期：——

  A multicatalytic photooxygenation of substituted phenols in the presence of rose bengal and cesium carbonate under green LED light is reported. This transformation enabled the introduction of both atoms of singlet oxygen and led to the one-pot synthesis of epoxyquinols in a stereoselective way.

  据报道，在绿色LED灯下，在玫瑰红和碳酸铯的存在下，对取代的酚进行了多催化光氧化。该转化使得能够引入单线态氧的两个原子，并导致以立体选择性的方式一锅合成环氧喹啉。