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(E)-4-methyl-1-pyrrolidino-1,3-pentadiene | 93178-32-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-4-methyl-1-pyrrolidino-1,3-pentadiene
英文别名
(E)-1-(4-Methyl-1,3-pentadienyl)pyrrolidin;1-[(1E)-4-methylpenta-1,3-dienyl]pyrrolidine
(E)-4-methyl-1-pyrrolidino-1,3-pentadiene化学式
CAS
93178-32-6
化学式
C10H17N
mdl
——
分子量
151.252
InChiKey
VNTNHJSOPCEGCR-WEVVVXLNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.56
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-methyl-1-pyrrolidino-1,3-pentadiene丙烯腈 为溶剂, 反应 192.0h, 以52%的产率得到5,5-Dimethyl-2-(1-pyrrolidinyl)-3-cyclohexen-1-carbonitril
    参考文献:
    名称:
    Diels - Alder -Reaktionen mit aktivierten 4-Methyl-1,3-pentadienen
    摘要:
    第尔斯-阿尔德反应与活化的4-甲基-1,3-戊二烯
    DOI:
    10.1002/hlca.19850680507
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯(E)-4-methylpent-2-enal对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以5.6 g的产率得到(E)-4-methyl-1-pyrrolidino-1,3-pentadiene
    参考文献:
    名称:
    Diels - Alder -Reaktionen mit aktivierten 4-Methyl-1,3-pentadienen
    摘要:
    第尔斯-阿尔德反应与活化的4-甲基-1,3-戊二烯
    DOI:
    10.1002/hlca.19850680507
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文献信息

  • ?-Cleavage of Bis(homoallylic) Potassium Alkoxides. Synthesis of ?-damascone
    作者:Roger L. Snowden、Simon M. Linder
    DOI:10.1002/hlca.19880710702
    日期:1988.11.2
    Starting from the γ-lactone cis-1, two new syntheses of γ-damascone ((E)-4) are described. In both syntheses, the key step involves the β-cleavage of a bis(homoallylic) potassium alkoxide, viz. the transformation of 3a to 20 and (E/Z)-4, and the conversion of 21a to 23 and (E/Z)-24.
    从γ内酯开始顺- 1,γ-大马酮((两个新合成ë) - 4)中有所描述。在这两种合成中,关键步骤都涉及双(均烯丙基)醇的β裂解。的变换图3a至20和(Ë / Ž) - 4,和转换21A至23和(Ë / Ž) - 24。
  • Dienamines as diels-alder dienes. An efficient synthesis of a key intermediate for drimane-related sesquiterpenes
    作者:Roger L. Snowden
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)91180-3
    日期:1984.1
    An efficient synthesis of dienediester 3, a key intermediate for drimane-related sesquiterpenes, is described starting from enal 4.
    从烯醛4开始描述了有效的合成二烯二酯3的方法,二烯二酯3是与树烯相关的倍半萜烯的关键中间体。
  • SNOWDEN, ROGER L.;LINDER, SIMON M., HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 7, C. 1587-1597
    作者:SNOWDEN, ROGER L.、LINDER, SIMON M.
    DOI:——
    日期:——
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