methyl-3-(2-methoxy-2-oxoethoxy)thiophene-2-carboxylate | 96232-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl-3-(2-methoxy-2-oxoethoxy)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl (2-methoxycarbonyl-3-thienyloxy)-acetate；Methyl 3-(2-methoxy-2-oxoethoxy)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 96232-63-2
• 化学式: C₉H₁₀O₅S
• 分子量: 230.241
• InChiKey: WJSARGZAIWIRTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-3-(2-methoxy-2-oxoethoxy)thiophene-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到3-(羧基甲氧基)噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  3-烷氧基噻吩衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种新的3-烷氧基噻吩衍生物及其制备方法。所述3-烷氧基噻吩衍生物的结构如化学式1所示，其制备方法包括以下步骤：(A)将下述化学式2的化合物与下述化学式3的化合物进行反应获得反应产物后，将所述反应产物水解制得下述化学式4的化合物；(B)将制得的化学式4的化合物在溶剂中进行单烷基化反应，制得下述化学式5的化合物；以及(C)将制得的化学式5的化合物在没有溶剂的条件下加热至80℃～300℃进行脱羧反应；在化学式中，R1和R2各自独立地为烷基，X为卤素。本发明的制备方法具有能够高效、高产地制备3-烷氧基噻吩衍生物的优点。

  公开号：

  CN106146455A
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-噻吩甲酸甲酯 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 以87%的产率得到methyl-3-(2-methoxy-2-oxoethoxy)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-烷氧基噻吩衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种新的3-烷氧基噻吩衍生物及其制备方法。所述3-烷氧基噻吩衍生物的结构如化学式1所示，其制备方法包括以下步骤：(A)将下述化学式2的化合物与下述化学式3的化合物进行反应获得反应产物后，将所述反应产物水解制得下述化学式4的化合物；(B)将制得的化学式4的化合物在溶剂中进行单烷基化反应，制得下述化学式5的化合物；以及(C)将制得的化学式5的化合物在没有溶剂的条件下加热至80℃～300℃进行脱羧反应；在化学式中，R1和R2各自独立地为烷基，X为卤素。本发明的制备方法具有能够高效、高产地制备3-烷氧基噻吩衍生物的优点。

  公开号：

  CN106146455A

文献信息

• Monocyclic thiophenes as protein tyrosine phosphatase 1B inhibitors: Capturing interactions with Asp48
  作者：Zhao-Kui Wan、Jinbo Lee、Weixin Xu、David V. Erbe、Diane Joseph-McCarthy、Bruce C. Follows、Yan-Ling Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.06.051

  日期：2006.9

  A series of monocyclic thiophenes was designed and synthesized as PTP1B inhibitors. Guided by X-ray co-crystal structural information and computational modeling, rational design led to key interactions with Asp48 and improved inhibitory potency against PTP1B.
• Reactions with 3-Hydroxy-2-methoxycarbonylthiophene; I. Synthesis of 3-Thienyloxyacetic Acid and its (Nuclear) Chloro and Bromo Derivatives
  作者：Carlos Corral、Jaime Lissavetzky

  DOI：10.1055/s-1984-35467

  日期：——
• CORRAL, C.;LISSAVETZKY, J., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 10, 847-850
  作者：CORRAL, C.、LISSAVETZKY, J.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL METHOD FOR PREPARING 3-ALKOXY THIOPHENE DERIVATIVE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ DE 3-ALCOXY-THIOPHÈNE<br/>[KO] 3-알콕시싸이오펜 유도체의 신규한 제조방법
  申请人：VISMER CO LTD

  公开号：WO2016153094A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  본 발명은 신규한 3-알콕시싸이오펜 유도체의 제조방법을 제공한다. 본 발명은 3-알콜시싸이오펜 유도체를 고효율로 대량 제조할 수 있다는 장점을 갖는다.
• 3-烷氧基噻吩衍生物及其制备方法
  申请人：维斯曼株式会社

  公开号：CN106146455A

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明提供了一种新的3-烷氧基噻吩衍生物及其制备方法。所述3-烷氧基噻吩衍生物的结构如化学式1所示，其制备方法包括以下步骤：(A)将下述化学式2的化合物与下述化学式3的化合物进行反应获得反应产物后，将所述反应产物水解制得下述化学式4的化合物；(B)将制得的化学式4的化合物在溶剂中进行单烷基化反应，制得下述化学式5的化合物；以及(C)将制得的化学式5的化合物在没有溶剂的条件下加热至80℃～300℃进行脱羧反应；在化学式中，R1和R2各自独立地为烷基，X为卤素。本发明的制备方法具有能够高效、高产地制备3-烷氧基噻吩衍生物的优点。