5,6-dimethoxy-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene | 135678-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene
• 英文别名: 1,4-dihydro-5,6-dimethoxy-1,4-epoxynaphthalene；3,4-Dimethoxy-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene
• CAS: 135678-74-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: NRNSVADLNGOVQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  292.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene 生成 (5,6-Dimethoxynaphthalen-1-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Giles, Robin G. F.; Hughes, Andrew B.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1581 - 1587

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯酚 在 正丁基锂 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,6-dimethoxy-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Giles, Robin G. F.; Hughes, Andrew B.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1581 - 1587

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Arynes via Formal Dehydrogenation of Arenes
  作者：Riley A. Roberts、Bryan E. Metze、Aleksandra Nilova、David R. Stuart

  DOI：10.1021/jacs.2c13007

  日期：2023.2.15

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• Oxidative Cycloaddition Reactions of Arylboron Reagents via a One-pot Formal Dehydroboration Sequence
  作者：Shubhendu S. Karandikar、Bryan E. Metze、Riley A. Roberts、David R. Stuart

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02379

  日期：2023.9.1

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• Sims, Colette G.; Wege, Dieter, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 12, p. 1983 - 1990
  作者：Sims, Colette G.、Wege, Dieter

  DOI：——

  日期：——