7-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢-1,5-萘啶 | 952059-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢-1,5-萘啶
• 英文名称: 7-methoxy-1H-[1,5]naphthyridin-4-one
• 英文别名: 7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-1,5-naphthyridine；7-methoxy-1H-1,5-naphthyridin-4-one
• CAS: 952059-71-1
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: MAXNVVCSSXOOGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢-1,5-萘啶 在 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 生成 8-氯-3-甲氧基-1,5-萘啶
  参考文献：
  名称：

  Aurora Kinase Modulators and Method of Use

  摘要：

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1-8、D'、L1、L2、R1、R6-8和n在此处定义，并且具有调节各种蛋白激酶受体酶并因此影响与这些激酶活动相关的各种疾病状态和病况的能力的合成中间体。例如，这些化合物能够调节枢纽激酶，从而影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。

  公开号：

  US20140336182A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲氧基吡啶 以 二苯醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢-1,5-萘啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHONIC ACID COMPOUND AND PRODRUG THEREOF, AND PREPARATION METHODS FOR AND USES OF PHOSPHONIC ACID COMPOUND AND PRODRUG THEREOF
  [FR] COMPOSÉ D'ACIDE PHOSPHONIQUE ET PROMÉDICAMENT DE CELUI-CI, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS D'UN COMPOSÉ D'ACIDE PHOSPHONIQUE ET D'UN PROMÉDICAMENT DE CELUI-CI
  [ZH] 膦酸类化合物及其前药、它们的制备方法及用途

  摘要：

  本发明提供膦酸类化合物及其前药、它们的制备方法及用途。具体地，本发明提供下式(I)或式(I-A)的化合物，其中，式(I-A)的化合物为式(I)化合物的前药形式。经实验验证，本发明的膦酸类化合物具有良好的ENPP1激酶抑制活性，可作为ENPP1相关疾病的治疗剂，并且所述膦酸类化合物具有良好的体内代谢稳定性。此外，本发明提供的膦酸酯类或酰胺类前药化合物具有较高的口服生物利用度，可以克服膦酸类原药化合物不能口服的缺陷。

  公开号：

  WO2023138637A1

文献信息

• Aurora Kinase Modulators and Method of Use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20140336182A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1-8 , D′, L 1 , L 2 , R 1 , R 6-8 and n are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating various protein kinase receptor enzymes and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of such kinases. For example, the compounds are capable of modulating Aurora kinase thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1-8、D'、L1、L2、R1、R6-8和n在此处定义，并且具有调节各种蛋白激酶受体酶并因此影响与这些激酶活动相关的各种疾病状态和病况的能力的合成中间体。例如，这些化合物能够调节枢纽激酶，从而影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。
• [EN] PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS AND USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：NANJING ZHENGXIANG PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021061803A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The invention provides compounds that may inhibits to ENPP1, and are accordingly useful for treatment disorders related to ENPP1. The invention further provides pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent disorders related to ENPP1.

  这项发明提供了可能抑制ENPP1的化合物，因此对治疗与ENPP1相关的疾病非常有用。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与ENPP1相关疾病的方法。
• Fused heterocyclic derivatives and methods of use
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US20090124612A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗疾病，如HGF介导的疾病具有有效性。本发明包括新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物和预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备这样的化合物的过程，以及在这样的过程中有用的中间体。
• Aurora kinase modulators and method of use
  申请人：Cee Victor

  公开号：US20090069297A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1-8 , D′, L 1 , L 2 , R 1 , R 6-8 and n are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating various protein kinase receptor enzymes and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of such kinases. For example, the compounds are capable of modulating Aurora kinase thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1-8，D'，L1，L2，R1，R6-8和n在此定义，并且合成中间体，它们能够调节各种蛋白激酶受体酶，并因此影响与这些激酶活动相关的各种疾病状态和情况。例如，这些化合物能够调节极化激酶，从而影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。本发明还包括包括这些化合物的药物组合物以及治疗与极化激酶活性相关的疾病状态的方法。
• AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：Deak Holly

  公开号：US20100280008A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1-8 , D′, L 1 , L 2 , R 1 , R 6-8 and n are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating various protein kinase receptor enzymes and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of such kinases. For example, the compounds are capable of modulating Aurora kinase thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1-8、D'、L1、L2、R1、R6-8和n在此定义，并且合成中间体能够调节各种蛋白激酶受体酶，从而影响与这些激酶活动相关的各种疾病状态和条件。例如，这些化合物能够调节极化分裂激酶，从而影响细胞周期和细胞增殖的过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物以及治疗与极化分裂激酶活性相关的疾病状态的方法。