4H-Imidazoles and Imidazoles from Anionic and Dipolar Electrocyclization Reactions of 2,4-Diazapenta-1,3-dienes
作者:Nils Habersaat、Roland Fröhlich、Ernst-Ulrich Würthwein
DOI:10.1002/ejoc.200400057
日期:2004.6
imidazoles 7b,c after amine elimination during the anionic 1,5-electrocyclization reaction. Results of quantum chemical model calculations (RHF, MP2, SCS-MP2, G3, DFT) performed on the parent 2,4-diazapentadienyl anion 9a, its lithium compound 9a-Li, the corresponding 1,5-dipole 12 and their substituted derivatives are in accordance with the suggested reaction mechanism. X-ray data are given for the 2,4-diazapenta-1
1-氨基-2,4-二氮杂五-1,3-二烯 5 是通过用三氟甲磺酸酐活化 N-酰基脒 2 并随后与氨基化合物 4 缩合合成的。当氨基化合物 4 具有吸电子取代基(例如烷氧基羰基基团,芴基衍生物)这种缩合反应导致 4H-咪唑 6 和咪唑 7。这些反应被认为是 1,5-偶极的 1,5-偶极电环化反应,它们是 2,4-二氮杂五-1 的互变异构体, 3-二烯 5. 在阴离子 1,5- 电环化反应过程中胺消除后,通过使用强有机碱对 5b,f 进行去质子化,产生相应的咪唑 7b,c。对母体 2,4-二氮杂戊二烯基阴离子 9a、其锂化合物 9a-Li 进行的量子化学模型计算结果(RHF、MP2、SCS-MP2、G3、DFT)相应的 1,5-偶极子 12 及其取代衍生物符合建议的反应机理。给出了 2,4-二氮杂五-1,3-二烯 5a·F3CSO3H、5c、5d·F3CSO3H、5e,f 和螺环 4H-咪唑衍生物