iodo(1-methyl-cytosine)(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)platinum(II) iodide methanol solvate | 499977-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: iodo(1-methyl-cytosine)(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)platinum(II) iodide methanol solvate
• CAS: 499977-33-2
• 化学式: CH₄O*C₁₉H₁₉IN₅OPt*I
• 分子量: 814.324
• InChiKey: ADIJFFLHDBZYNT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-甲基胞嘧啶 、 PtI2(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 iodo(1-methyl-cytosine)(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)platinum(II) iodide methanol solvate
  参考文献：
  名称：

  二碘（2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）铂（II）与芳香族碱的反应中的添加与取代。2-氨基吡啶和1-甲基胞嘧啶取代产物的X射线晶体结构

  摘要：

  方平面[PtX 2（Me 2 PHEN）]络合物（Me 2 PHEN = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）表现为弹簧陷阱，并与额外的配体（L）反应生成加成产物[ PtX 2（L）（Me 2 PHEN）]，其中Me 2 PHEN平面垂直于其他三个配体的配位平面。对于X ＝ I且L ＝ PY或APY（PY，吡啶，APY，2-氨基吡啶），加成产物具有单配位的Me 2 PHEN。Me 2 PHEN的自由端和配位端在室温下快速交换，但在NMR时间尺度上，在低温（213 K）下，交换变慢。在氯仿溶液中和在室温下，加成产物在PY情况下无限稳定，而在APY上通过Me 2 PHEN的自由端置换碘配体并形成阳离子物种[PtI（L）（ Me 2 PHEN）]我在几个小时内举行。建议APY的环外胺基团在碘化物离子释放方面的辅助作用。更高溶剂化能力和/或介电常数的溶剂（例如甲醇）也有利于碘化物的置换。[PtI（APY）（Me

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01041-1