Ydprlporwzasiy-wmldxeaasa- | 109754-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Ydprlporwzasiy-wmldxeaasa-
• 英文别名: (3S,4'R)-4'-phenylspiro[2H-chromene-3,5'-3,4-dihydropyrazole]-4-one
• CAS: 109754-29-2；145412-02-8；147375-56-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: YDPRLPORWZASIY-WMLDXEAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ydprlporwzasiy-wmldxeaasa- 在 三氟乙酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 Vepgfauyxwnrfc-wmldxeaasa-
  参考文献：
  名称：

  螺并吡唑啉异构体的合成与构象分析

  摘要：

  通过E-和Z -3-芳基苯并二氢苯并二氢吡喃酮，-1-硫代苯并二氢吡喃酮，-黄烷酮，-1-硫代黄烷酮以及2-苄叉基-1-茚满酮，- 1-苯并亚砜与重氮甲烷。已经发现，这是环区域选择性和立体选择性得到反式-与顺式-螺1吡唑啉。在酸催化的异构化作用下，将螺-1-吡唑啉转化为螺-2-吡唑啉。通过各种一维和二维核磁共振方法已经阐明了所制备化合物的构象和相对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80329-x
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (E)-3-benzylidenechroman-4-one 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以89.2%的产率得到Ydprlporwzasiy-wmldxeaasa-
  参考文献：
  名称：

  螺吡唑啉的合成与立体化学

  摘要：

  螺吡唑啉是通过将2-芳基-1-四氢萘酮，3-芳基-苯并二氢呋喃酮，-1-硫代并苯并二氢呋喃酮和-黄烷酮与重氮甲烷进行1，3-偶极环加成而合成的。产品的相对构型和立体化学已经通过一维差异NOE测量来确定。结果表明，闭环反应是区域选择性的，一步产生立体均一的螺并吡唑啉。

  DOI：

  10.1039/p29860001895

文献信息

• Synthesis and stereochemistry of spiropyrazolines
  作者：Gábor Tóth、Áron Szöllősy、Albert Lévai、George Kotovych

  DOI：10.1039/p29860001895

  日期：——

  Spiropyrazolines have been synthesized by 1,3-dipolar cycloaddition of an 2-arylidene-1-tetralone, 3-arylidene-chromanones, -1-thiochromanones, and -flavanones with diazomethane. The relative configuration and stereochemistry of the products have been determined by means of one-dimensional difference N.O.E. measurements. It is shown that ring-closure reaction is regioselective, yielding stereohomogeneous

  螺吡唑啉是通过将2-芳基-1-四氢萘酮，3-芳基-苯并二氢呋喃酮，-1-硫代并苯并二氢呋喃酮和-黄烷酮与重氮甲烷进行1，3-偶极环加成而合成的。产品的相对构型和立体化学已经通过一维差异NOE测量来确定。结果表明，闭环反应是区域选择性的，一步产生立体均一的螺并吡唑啉。
• Thermal, decomposition of some new spiro-1-pyrazolines
  作者：Gábor Tóth、Albert Lévai、Zoltán Dinya、Günther Snatzke

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91007-5

  日期：1991.9

  The thermal decomposition of spiro-1-pyrazolines 2 obtained by the cycloaddition of exocyclic α,β-unsaturated ketones with diazomethane gives spirocyclopropanes 4 with high selectivity and the new β-methyl-3-benzylidene derivatives 3. The configuration and conformation of the thermolysis products 3 and 4 were elucidated by different n.m.r. methods.

  通过将环外α，β-不饱和酮与重氮甲烷环加成反应而得到的螺-1-吡唑啉2进行热分解，得到具有高选择性的螺环丙烷4和新的β-甲基-3-亚苄基衍生物3。通过不同的核磁共振方法对产物3和4进行了阐明。
• Synthesis and conformational analysis of some spiropyrazoline isomers
  作者：Gábor Tóth、Albert Lévai、Áron Szöllősy、Helmut Duddeck

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80329-x

  日期：1993.1

  that this cycloaddition is regio- and stereoselective affording trans- and cis- spiro-1-pyrazolines. Spiro-1-pyrazolines were converted into spiro-2-pyrazolines on acid-catalysed isomerization. Conformation and relative configuration of compounds prepared has been elucidated by various one- and two-dimensional n.m.r. methods.

  通过E-和Z -3-芳基苯并二氢苯并二氢吡喃酮，-1-硫代苯并二氢吡喃酮，-黄烷酮，-1-硫代黄烷酮以及2-苄叉基-1-茚满酮，- 1-苯并亚砜与重氮甲烷。已经发现，这是环区域选择性和立体选择性得到反式-与顺式-螺1吡唑啉。在酸催化的异构化作用下，将螺-1-吡唑啉转化为螺-2-吡唑啉。通过各种一维和二维核磁共振方法已经阐明了所制备化合物的构象和相对构型。