6-[Ethyl-[(2-methoxyphenyl)methyl]amino]-1-[13-[6-[ethyl-[(2-methoxyphenyl)methyl]amino]hexanoyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]hexan-1-one | 1082747-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-[Ethyl-[(2-methoxyphenyl)methyl]amino]-1-[13-[6-[ethyl-[(2-methoxyphenyl)methyl]amino]hexanoyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]hexan-1-one
• CAS: 1082747-79-2
• 化学式: C₄₆H₆₀N₄O₄
• 分子量: 733.007
• InChiKey: LLTRKBUBECHOPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[Ethyl-[(2-methoxyphenyl)methyl]amino]-1-[13-[6-[ethyl-[(2-methoxyphenyl)methyl]amino]hexanoyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]hexan-1-one 、 草酸 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于多胺骨架的乙酰胆碱酯酶非共价抑制剂的构效关系。4.进一步研究内部垫片。

  摘要：

  通过用不太灵活或完全刚性的部分取代3的内部双哌啶子基功能来设计新型的多靶标配体，以获得具有多种可能与阿尔茨海默氏病有关的生物学特性的化合物。15是最有趣的，在纳摩尔范围内抑制AChE，在微摩尔范围内抑制AChE诱导和自我促进的β-淀粉样蛋白聚集。

  DOI：

  10.1021/jm8009684
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1-[7-(6-bromo-hexanoyl)-3,6,7,8-tetrahydro-1H-benzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2-yl]-hexan-1-one 、 N-乙基-N-[(2-甲氧基苯基)甲基]胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 以27%的产率得到6-[Ethyl-[(2-methoxyphenyl)methyl]amino]-1-[13-[6-[ethyl-[(2-methoxyphenyl)methyl]amino]hexanoyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于多胺骨架的乙酰胆碱酯酶非共价抑制剂的构效关系。4.进一步研究内部垫片。

  摘要：

  通过用不太灵活或完全刚性的部分取代3的内部双哌啶子基功能来设计新型的多靶标配体，以获得具有多种可能与阿尔茨海默氏病有关的生物学特性的化合物。15是最有趣的，在纳摩尔范围内抑制AChE，在微摩尔范围内抑制AChE诱导和自我促进的β-淀粉样蛋白聚集。

  DOI：

  10.1021/jm8009684

文献信息

• Structure−Activity Relationships of Acetylcholinesterase Noncovalent Inhibitors Based on a Polyamine Backbone. 4. Further Investigation on the Inner Spacer
  作者：Vincenzo Tumiatti、Andrea Milelli、Anna Minarini、Michela Rosini、Maria Laura Bolognesi、Marialuisa Micco、Vincenza Andrisano、Manuela Bartolini、Francesca Mancini、Maurizio Recanatini、Andrea Cavalli、Carlo Melchiorre

  DOI：10.1021/jm8009684

  日期：2008.11.27

  function of 3 with less flexible or completely rigid moieties to obtain compounds endowed with multiple biological properties that might be relevant to Alzheimer's disease. 15 was the most interesting, inhibiting AChE in the nanomolar range and inhibiting AChE-induced and self-promoted beta-amyloid aggregation in the micromolar range.

  通过用不太灵活或完全刚性的部分取代3的内部双哌啶子基功能来设计新型的多靶标配体，以获得具有多种可能与阿尔茨海默氏病有关的生物学特性的化合物。15是最有趣的，在纳摩尔范围内抑制AChE，在微摩尔范围内抑制AChE诱导和自我促进的β-淀粉样蛋白聚集。