methanesulfonyloxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1026390-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methanesulfonyloxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-methylsulfonyloxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1026390-56-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₅S
• 分子量: 279.357
• InChiKey: GBWXTWPXNKTJCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonyloxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(phenylthio)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of a Novel 3-Sulfonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane Class of Long Chain Fatty Acid Elongase 6 (ELOVL6) Inhibitors

  摘要：

  Long chain fatty acid elongase 6 (ELOVL6) catalyzes the elongation of long chain fatty acyl-CoAs and is a potential target for the treatment of metabolic disorders. The ultrahigh throughput screen of our corporate chemical collections resulted in the identification of a novel 3-sulfonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane class of ELOVL6 inhibitor 1a. Optimization of lead 1a led to the identification of the potent, selective, and orally available ELOVL6 inhibitor 1w.

  DOI：

  10.1021/jm900488k
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基哌啶-1-甲酸叔丁酯 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methanesulfonyloxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of a Novel 3-Sulfonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane Class of Long Chain Fatty Acid Elongase 6 (ELOVL6) Inhibitors

  摘要：

  Long chain fatty acid elongase 6 (ELOVL6) catalyzes the elongation of long chain fatty acyl-CoAs and is a potential target for the treatment of metabolic disorders. The ultrahigh throughput screen of our corporate chemical collections resulted in the identification of a novel 3-sulfonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane class of ELOVL6 inhibitor 1a. Optimization of lead 1a led to the identification of the potent, selective, and orally available ELOVL6 inhibitor 1w.

  DOI：

  10.1021/jm900488k

文献信息

• ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP1963304A1

  公开（公告）日：2008-09-03
• NEW PYRAZOLE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP3209654A1

  公开（公告）日：2017-08-30
• 7-((3,5-DIMETHOXYPHENYL)AMINO)QUINOXALINE DERIVATIVES AS FGFR INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP3898615A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FGFR TYROSINE KINASES
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP3898626A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ISOQUINOLINE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2007065916A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] The invention relates to isoquinoline derivatives having the general Formula (I) wherein X is O, S or NH; Y is OH or NH₂; m is 0, 1 or 2; n is 1 or 2; R₁ is H, when Y is NH₂; or R₁ is H, (C_1-4)alkyl or halogen, when Y is OH; R₂ and R₃ are independently H, (C_1-4)alkyl or halogen; R is H or (C_1-6)alkyl, optionally substituted with OH, (C_1-4)- alkyloxy, (C_1-4)alkyloxycarbonyl, (C_3-7)cycloalkyl, which may optionally comprise a heteroatom selected from O and S, (C_6-10)aryl, (C_6-10)aryloxy or a 5- or 6-membered heteroaryl group comprising 1-3 heteroatoms independently selected from O, N and S, each aryl or heteroaryl group being optionally substituted with 1-3 substituents independently selected from (C_1-4)alkyl, (C_1-4)alkyloxy, (C_1-4)alkylsulfonyl and halogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same as well as to the use of the isoquinoline derivatives in the treatment of ROCK-I related disorders such as hypertension, atherosclerosis and glaucoma.
  [FR] L'invention concerne des dérivés d'isoquinoline de formule générale (I), dans laquelle X représente O, S ou NH; Y représente OH ou NH₂; m vaut 0, 1 ou 2; n vaut 1 ou 2; R₁ représente H, quand Y représente NH₂; ou R₁ représente H, un alkyle (C₁-C₄) ou un halogène, quand Y représente OH; R₂ et R₃ représentent indépendamment H, un alkyle (C₁-C₄) ou un halogène; R représente H ou un alkyle (C₁-C₆) éventuellement substitué par OH, un alkyloxy (C₁-C-₄), un alkyloxycarbonyle (C_1-C₄), un cycloalkyle (C₃-C₇) qui peut éventuellement comprendre un hétéroatome choisi parmi O et S, un aryle (C₆-C₁₀), un aryloxy (C₆-C₁₀) ou un groupe hétéroaryle à cinq ou six chaînons comprenant un à trois hétéroatomes indépendamment choisis parmi O, N et S, chaque groupe aryle ou un groupe hétéroaryle étant éventuellement substitué par un à trois substituants indépendamment choisis parmi les groupes alkyle (C₁-C₄), alkyloxy (C₁-C₄), akylsulfonyle (C₁-C₄) et un halogène. L'invention porte sur les dérivés d'isoquinoline ou sur un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci. Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiques qui comprennent ces dérivés ainsi que l'utilisation des dérivés d'isoquinoline dans le traitement de troubles liés à ROCK-I tels que l'hypertension, l'athérosclérose et le glaucome.