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(+)-2-Methyl-4-phenyl-8-ethoxycarbonylamino-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
(+)-2-Methyl-4-phenyl-8-ethoxycarbonylamino-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin | 118411-54-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四氢异喹啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-2-Methyl-4-phenyl-8-ethoxycarbonylamino-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
英文别名
ethyl N-[(4S)-2-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-8-yl]carbamate
CAS
118411-54-4
化学式
C
19
H
22
N
2
O
2
mdl
——
分子量
310.396
InChiKey
FQPXAXLGKPKAMF-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
41.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-(+)-2-Methyl-4-phenyl-8-amino-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
89664-18-6
C
16
H
18
N
2
238.332
反应信息
作为产物:
描述:
(S)-(+)-2-Methyl-4-phenyl-8-amino-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
、
氯甲酸乙酯
以
苯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
(+)-2-Methyl-4-phenyl-8-ethoxycarbonylamino-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
参考文献:
名称:
4-苯基四氢异喹啉的合成、立体化学和抗溃疡活性
摘要:
合成了外消旋和光学活性4'-和8-取代的4-苯基四氢异喹啉2-5,并研究了它们对大鼠水浸应激性溃疡的影响。所有化合物均能抑制由压力引起的溃疡,4 及其右旋异构体(R1 = Cl,R2 = NHCOOC2H5)的作用尤为明显。4的抗溃疡活性比用于比较的组胺H2拮抗剂西咪替丁和雷尼替丁高30至50倍。光学活性化合物2、3和4的绝对构型是通过化学相关性确定的。4中的抗溃疡活性以对映选择性为特征:S-(+)-4的活性是R-(-)-4的三倍。
DOI:
10.1002/ardp.19903230103
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文献信息
IVANOVA, NEDJALKA;IVANOV, TSCHAVDAR;MONDESHKA, DIANA;BEROVA, NIKOLINA;ANG+, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 3-7
作者:
IVANOVA, NEDJALKA、IVANOV, TSCHAVDAR、MONDESHKA, DIANA、BEROVA, NIKOLINA、ANG+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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