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2-phenyl-2λ5-spiro[[1,3,2]dioxaphospholane-2,2'-naphtho[1,2-d][1,3,2]dioxaphosphole] | 71559-36-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-2λ5-spiro[[1,3,2]dioxaphospholane-2,2'-naphtho[1,2-d][1,3,2]dioxaphosphole]
英文别名
2-phenylspiro[1,3-dioxa-2λ5-phosphacyclopentane-2,2'-benzo[g][1,3,2]benzodioxaphosphole]
2-phenyl-2λ<sup>5</sup>-spiro[[1,3,2]dioxaphospholane-2,2'-naphtho[1,2-<i>d</i>][1,3,2]dioxaphosphole]化学式
CAS
71559-36-9
化学式
C18H15O4P
mdl
——
分子量
326.288
InChiKey
FXSAMTGZYAMNEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • A simple, one-flask synthesis of pentaco-ordinate phosphoranes
    作者:J. I. G. Cadogan、Nevin J. Stewart、Neil J. Tweddle
    DOI:10.1039/c39790000191
    日期:——
    In a synthesis capable of extension, 2-phenyl-1,3,2-dioxaphospholan reacts at room temperature with phenyl azide followed by diols, o-dihydroxyarenes, or o-hydroxythiophenol to give phosphoranes (68–100%) including the first isolated phosphoranes containing 7- and 8-membered alicyclic rings, i.e. 2,2-ethylenedioxy-2-phenyl-1,3,2-dioxaphosph(V)epan and 2,2-ethylenedioxy-2-phenyl-1,3,2-dioxaphosph(V)ocan
    在具有扩展能力的合成中,2-苯基-1,3,2-二氧杂膦酸在室温下与叠氮苯反应,然后与二醇,邻二羟基芳烃或邻羟基苯硫酚反应,生成烷(68–100%),包括第一个分离出的含有7和8元脂环的烷,即2,2-亚乙基二氧-2-苯基-1,3,2-二氧杂(V)泛和2,2-亚乙基二氧-2-苯基-1,3,2-二氧杂(V)ocan。
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