(3R,3aR,5aR,5bR,8S,9aS,17aS,17bR)-3-((2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl)-3a,5b-dimethyl-11,16-dioxo-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,8,9,11,16,17b-tetradecahydro-1H-9a,17a-ethenobenzo[c]cyclopenta[h]phthalazino[2,3-a]cinnolin-8-yl benzoate | 81126-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,3aR,5aR,5bR,8S,9aS,17aS,17bR)-3-((2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl)-3a,5b-dimethyl-11,16-dioxo-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,8,9,11,16,17b-tetradecahydro-1H-9a,17a-ethenobenzo[c]cyclopenta[h]phthalazino[2,3-a]cinnolin-8-yl benzoate
• CAS: 81126-45-6
• 化学式: C₄₃H₅₂N₂O₄
• 分子量: 660.897
• InChiKey: IASKATGTCUYSKM-XCBGIXTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.48
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 (3R,3aR,5aR,5bR,8S,9aS,17aS,17bR)-3-((2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl)-3a,5b-dimethyl-11,16-dioxo-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,8,9,11,16,17b-tetradecahydro-1H-9a,17a-ethenobenzo[c]cyclopenta[h]phthalazino[2,3-a]cinnolin-8-yl benzoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 、 (3β,22E)-ergosta-5,7,22-trien-3-ol benzoate
  参考文献：
  名称：

  Bogoslovskii, N. A.; Litvinova, G. E.; Titova, I. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1705 - 1710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰肼 、 (3β,22E)-ergosta-5,7,22-trien-3-ol benzoate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以52%的产率得到(3R,3aR,5aR,5bR,8S,9aS,17aS,17bR)-3-((2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl)-3a,5b-dimethyl-11,16-dioxo-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,8,9,11,16,17b-tetradecahydro-1H-9a,17a-ethenobenzo[c]cyclopenta[h]phthalazino[2,3-a]cinnolin-8-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Bogoslovskii, N. A.; Litvinova, G. E.; Titova, I. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1705 - 1710

  摘要：

  DOI：