1-<α-(benzyloxy)benzyl>-2-naphthol | 98577-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-<α-(benzyloxy)benzyl>-2-naphthol
• 英文别名: 1-[α-(benzyloxy)benzyl]-2-naphthol；1-[phenyl(phenylmethoxy)methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 98577-46-9
• 化学式: C₂₄H₂₀O₂
• 分子量: 340.422
• InChiKey: KHKSAYNMOCCQJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘酚 、 苯甲醇 、 1-<α-(benzyloxy)benzyl>-2-naphthol 生成 1-(苯基甲基)萘-2-醇
  参考文献：
  名称：

  KITO, TAKETOSHI;YOSHINAGA, KOHJI;OHKAMI, SHUJI;IKEDA, KENJIRO;YAMAYE, MAK+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 23, 4628-4630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  萘-2-酚钾 反应 8.0h， 生成 1-<α-(benzyloxy)benzyl>-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Precursors in the alkylation of 2-naphthol with benzyl alcohol in the presence of a base

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a039

文献信息

• A direct approach for the expedient synthesis of unsymmetrical ethers by employing bromodimethylsulfonium bromide (BDMS) mediated C–S bond cleavage of naphthalene-2-ol sulfides
  作者：Kobirul Islam、R. Sidick Basha、Ajaz A. Dar、Deb K. Das、Abu T. Khan

  DOI：10.1039/c5ra14563e

  日期：——

  unsymmetrical ether derivatives 1-(alkoxy(aryl)methyl)naphthalen-2-ols (3a–q) were synthesized from 1-(aryl(alkyl/arylthio)methyl)-naphthalene-2-ol derivatives (1) and alcohols (2) by cleavage of C–S bond using bromodimethylsulfonium bromide (BDMS) at room temperature. Moreover, 1-(hydroxy(aryl)methyl)naphthalen-2-ol derivatives (7a–d) were also synthesized from the corresponding sulfide derivatives (1) on reaction

  非对称醚衍生物1-（烷氧基（芳基）甲基）萘-2-醇（3aq）由1-（芳基（烷基/芳硫基）甲基）萘-2-醇衍生物（1）和醇（2）在室温下使用溴二甲基溴化BD（BDMS）切割C–S键。此外，还使用一种当量的BDMS与水反应，从相应的硫化物衍生物（1）合成了1-（羟基（芳基）甲基）萘-2-醇衍生物（7a–d）。通过以整体一锅两步顺序调节反应条件，也可以从β-萘酚5中直接合成3a。有趣的是，所需产品3a在室温下，在BDMS存在下不能直接从2-萘酚，芳族醛和醇中获得。该方案的一些显着特征是温和的反应条件，良好的收率，操作简便以及具有广泛的底物范围。