N-(3-phenyl-3-[tert-butoxycabonylpiperazin-1-yl]propyl)-4-(3-phenylpropyl)piperidine | 718636-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(3-phenyl-3-[tert-butoxycabonylpiperazin-1-yl]propyl)-4-(3-phenylpropyl)piperidine
• CAS: 718636-36-3
• 化学式: C₃₂H₄₇N₃O₂
• 分子量: 505.744
• InChiKey: UXHHMYICTPNPMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  36.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-phenyl-3-[tert-butoxycabonylpiperazin-1-yl]propyl)-4-(3-phenylpropyl)piperidine 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(3-phenyl-3-[4-benzenesulphonylpiperazin-1-yl]propyl)-4-(3-phenylpropyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR CCR5
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CCR5 DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、n、A和X如上定义；包括它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医学疗法中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。

  公开号：

  WO2004056809A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯代苯丙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 N-(3-phenyl-3-[tert-butoxycabonylpiperazin-1-yl]propyl)-4-(3-phenylpropyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR CCR5
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CCR5 DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、n、A和X如上定义；包括它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医学疗法中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。

  公开号：

  WO2004056809A1