1-(2,5-dimethoxy-1a,6-dihydro-1H-cyclopropa[a]inden-6a-yl)ethanone | 119483-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2,5-dimethoxy-1a,6-dihydro-1H-cyclopropa[a]inden-6a-yl)ethanone
• CAS: 119483-93-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: OWKAAMGHXCQNPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dimethoxy-1a,6-dihydro-1H-cyclopropa[a]inden-6a-yl)ethanone 在 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 1,3-trans-3-acetyl-1-t-butyldimethylsilyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  A solvolytic method for introducing the C-7 hydroxyl group in anthracyclinones: Synthesis of (±)-daunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80441-4
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-4,7-dimethoxyindene 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1-(2,5-dimethoxy-1a,6-dihydro-1H-cyclopropa[a]inden-6a-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  A solvolytic method for introducing the C-7 hydroxyl group in anthracyclinones: Synthesis of (±)-daunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80441-4

文献信息

• REDDY, C. LINGA;NAGARAJAN, M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 33, C. 4151-4152
  作者：REDDY, C. LINGA、NAGARAJAN, M.

  DOI：——

  日期：——