3-allyl-2-(p-hydroxyphenylimino)-4-phenyl-3H-thiazole | 328106-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-allyl-2-(p-hydroxyphenylimino)-4-phenyl-3H-thiazole
• 英文别名: (Z)-4-((3-allyl-4-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)amino)phenol；4-[(4-phenyl-3-prop-2-enyl-1,3-thiazol-2-ylidene)amino]phenol
• CAS: 328106-79-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂OS
• mdl: MFCD01831193
• 分子量: 308.404
• InChiKey: YURUQTAGDWBNTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3-allyl-2-(p-hydroxyphenylimino)-4-phenyl-3H-thiazole
  参考文献：
  名称：

  新型3-烯丙基-2-(取代亚氨基)-4-苯基-3H-噻唑和2,2'-(1,3-亚苯基)双(3-取代-2-亚氨基-4-苯基-3H)的区域选择性合成-噻唑）衍生物作为抗菌剂

  摘要：

  摘要 通过烯丙基硫脲与2-溴苯乙酮反应合成了多种新型3-烯丙基-2-(取代亚氨基)-4-苯基-3H-噻唑衍生物。我们还报告了使用各种异硫氰酸酯和 1,3-苯二胺的反应合成双烯丙基-3 H 噻唑。所有化合物的结构均通过光谱和元素分析表征。大多数合成的化合物对沙门氏菌、藤黄微球菌、枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌均表现出有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.02.003

文献信息

• Regioselective synthesis of novel 3-allyl-2-(substituted imino)-4-phenyl-3H-thiazole and 2,2′-(1,3-phenylene)bis(3-substituted-2-imino-4-phenyl-3H-thiazole) derivatives as antibacterial agents
  作者：Jafar Abbasi Shiran、Asieh Yahyazadeh、Manouchehr Mamaghani、Mehdi Rassa

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.02.003

  日期：2013.5

  Abstract Several novel 3-allyl-2-(substituted imino)-4-phenyl-3 H -thiazole derivatives were synthesized by the reaction of allyl-thioureas and 2-bromoacetophenone. We also report the synthesis of bis-allyl-3 H thiazoles using the reaction of various isothiocyanates and 1,3-phenylenediamine. The structures of all compounds were characterized by spectral and elemental analysis. Most of the synthesized

  摘要 通过烯丙基硫脲与2-溴苯乙酮反应合成了多种新型3-烯丙基-2-(取代亚氨基)-4-苯基-3H-噻唑衍生物。我们还报告了使用各种异硫氰酸酯和 1,3-苯二胺的反应合成双烯丙基-3 H 噻唑。所有化合物的结构均通过光谱和元素分析表征。大多数合成的化合物对沙门氏菌、藤黄微球菌、枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌均表现出有效的抗菌活性。