6,7-Dichloro-4-[N-Ethylsulfonyl-N-(4,4,4-Triflurobutyl)]Amino-2,2-Dimethylchroman | 199585-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6,7-Dichloro-4-[N-Ethylsulfonyl-N-(4,4,4-Triflurobutyl)]Amino-2,2-Dimethylchroman
• 英文别名: 6,7-dichloro-4-[N-ethylsulfonyl-N-(4,4,4-trifluorobutyl)amino]-2,2-dimethylchromane；N-(6,7-dichloro-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-yl)-N-(4,4,4-trifluorobutyl)ethanesulfonamide
• CAS: 199585-69-8
• 化学式: C₁₇H₂₂Cl₂F₃NO₃S
• 分子量: 448.334
• InChiKey: UFJCFVQXVCPUGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dichloro-2,2-dimethyl-4-chromanone oxime 在 盐酸 、 三乙醇胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6,7-Dichloro-4-[N-Ethylsulfonyl-N-(4,4,4-Triflurobutyl)]Amino-2,2-Dimethylchroman
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-substituted chromans, processes for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament comprising them

  摘要：

  磺胺基取代的色苷，其制备方法，其用作药物或诊断的用途，以及包含它们的药物 具有下式I的色苷和下式1a的色苷，其中在权利要求中指示的R(A)、R(B)、R(C)和R(1)到R(8)的含义，非常适合制备用于阻断由环磷酸腺苷单磷酸（cAMP）打开的K+通道的药物；进一步用于制备用于抑制胃酸分泌的药物；用于治疗胃和肠道溃疡，特别是十二指肠的药物；用于治疗反流性食道炎；用于治疗腹泻疾病；用于治疗和预防包括室性和房性心律失常在内的所有类型心律失常；用于控制再入性心律失常和预防由室颤引起的突发心脏死亡。

  公开号：

  US06191164B1

文献信息

• Use of inhibitors of the KQT1 channel and methods of controlling and treating diseases caused by helminths and ectoparasites
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GMBH

  公开号：US20020055537A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  Use of inhibitors of the KQT1 channel for preparing a medicament for treating diseases caused by helminths and ectoparasites Inhibitors of the KQT1 channel are a novel way of destroying helminths and ectoparasites. For this reason, blockers of the cellular KQT1 channel, which is present in helminths and ectoparasites, are used for preparing a medicament for the treatment of vertebrates and humans infested by helminths or ectoparasites. These KQT1 blockers are used as medicaments on their own or in combination with other medicaments and therapeutic measures. Inhibitors of the KQT1 channel are likewise a novel mechanism of action for phytoparasites such as insects, arachnids, molluscs and nematodes, and consequently, they are used for preparing a crop protection composition.

  使用 KQT1 通道抑制剂制备治疗蠕虫和体外寄生虫引起的疾病的药物 KQT1 通道抑制剂是消灭蠕虫和体外寄生虫的一种新方法。因此，蠕虫和体外寄生虫体内的细胞 KQT1 通道阻断剂可用于制备治疗脊椎动物和人类蠕虫或体外寄生虫疾病的药物。这些 KQT1 阻断剂可单独用作药物，也可与其他药物和治疗措施结合使用。 KQT1 通道抑制剂同样也是一种针对植物寄生虫（如昆虫、蛛形纲动物、软体动物和线虫）的新型作用机制，因此可用于制备作物保护组合物。
• Sulfonamid-substituierte Chromane, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP0807629B1

  公开（公告）日：2004-03-03
• VERWENDUNG VON INHIBITOREN DES KQT1-KANALS ZUR HERSTELLUNG EINES MEDIKAMENTS ZUR BEHANDLUNG VON KRANKHEITEN, DIE DURCH HELMINTHEN UND EKTOPARASITEN HERVORGERUFEN WERDEN
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1140042B1

  公开（公告）日：2008-03-26
• US6191164B1
  申请人：——

  公开号：US6191164B1

  公开（公告）日：2001-02-20
• US6335363B1
  申请人：——

  公开号：US6335363B1

  公开（公告）日：2002-01-01