Co(H2O)2(3-hydroxypicolinate)2 | 850219-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Co(H2O)2(3-hydroxypicolinate)2
• CAS: 850219-62-4
• 化学式: C₁₂H₁₂CoN₂O₈
• 分子量: 371.229
• InChiKey: PPOPKHRQSBWFTD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(H2O)2(3-hydroxypicolinate)2 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cobalt(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  合成，表征和钴的磁特性（II）与3-羟基吡啶甲酸复合物（HpicOH）：[CO（picOH）2（H 2 O）2 ]和聚体- [N（CH 3）4 ] [CO（picOH）3 ]·H 2 O

  摘要：

  两种复合物用Co 2+和3-羟基吡啶甲酸，[CO（picOH）2（H 2 O）2 ]（我）和聚体- [N（CH 3）4 ] [CO（picOH）3 ]·H 2 ö （II），已经使用单晶X射线衍射，元素分析，红外光谱和热分析测量进行了合成和表征。3-羟基吡啶甲酸配体通过其典型的N，O螯合配位方式与Co 2+中心配位。在I中，两个配位水分子的存在会导致形成中性[Co（picOH）2（H 2 O）2 ]配合物，其是强氢键键合到另一个四个相邻复合物，在II列入第三picOH的-配体导致的阴离子性八面体配合物，[CO（picOH）3 ] - ，其中所有的N和O原子占据着mer位置。通过测量它们的磁行为进一步研究了这两种化合物的性质。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.01.002
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-吡啶甲酸 、 cobalt(II) chloride 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到Co(H2O)2(3-hydroxypicolinate)2
  参考文献：
  名称：

  一种钴配合物制备及其合成方法

  摘要：

  一种钴配合物，其化学式如下：该钴配合物的合成方法，包括合成和分离，所述的合成是称取0.2000g3‑羟基‑2‑吡啶羧酸放入100mL圆底烧瓶中，加入50mL无水甲醇并搅拌使其溶解；将0.6842g氯化钴加入上述溶液，加热回流48h；反应结束后趁热过滤反应溶液，滤液自然挥发，数天后有晶体析出；将晶体用石油醚和正己烷冲洗3次，真空干燥30min，得目标产物；该配合物在苯甲醛的腈硅化反应及苯甲醛与苯甲酰胺的反应中中显示了较好的催化性能，其转化率分别为68％及88％。

  公开号：

  CN108840821B

文献信息

• Cis–trans isomerism in cobalt(II) complexes with 3-hydroxypicolinic acid. Structural, DFT and thermal studies
  作者：Boris-Marko Kukovec、Ivan Kodrin、Zlatko Mihalić、Krešimir Furić、Zora Popović

  DOI：10.1016/j.ica.2010.02.010

  日期：2010.5

  Pyridine and 4-picoline cobalt(II) complexes with 3-hydroxypicolinic acid, [Co(3-OHpic)(2)(py)(2)], (2), and [Co(3-OHpic)(2)(4-pic)(2)], (3), were prepared, their molecular and crystal structures were determined by Xray structure analysis and their thermal stability by TGA/DTA methods. Complex 2 appears only as trans isomer and 3 as cis isomer. Based on DFT calculations, the most significant effect on orientation of (un)substituted ligands around cobalt, i.e. cis-trans isomerism, comes from crystal packing. Theoretical calculations show that exchange of methyl group in pyridine does not affect relative stability of one monomer unit, i.e. cis isomer is for about 1 kcal mol(-1) mo re stable than trans isomer. Hydrogen bonds of the O-H center dot center dot center dot O type are present only as intramolecular ones in the crystal structures of 2 and 3, while intermolecular C-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds and p-p stacking interactions (p-p interactions present only in 3) assemble molecules in 3D architecture. Interactions between two monomer units in crystal packing could be separated and theoretically investigated to calculate interaction energy. In our case, both non-hypothetical models, i. e. trans isomer of 2 and cis isomer of 3, show more favorable interaction energies than hypothetical ones, i. e. cis isomer of 2 and trans isomer of 3, for the same type of interaction. (C) 2010 Elsevier B. V. All rights reserved.