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6-propyl-1,4-benzodioxane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-propyl-1,4-benzodioxane
英文别名
6-Propyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
6-propyl-1,4-benzodioxane化学式
CAS
——
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
AWZSWDFNFJRHDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,3-二氢苯并[B][1,4]二氧杂环己烯-6-基)丙-1-酮sodium hydrogen sulfate氢气 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 110.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下, 生成 6-propyl-1,4-benzodioxane
    参考文献:
    名称:
    [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF ALKENYL AND ALKYL DERIVATIVES OF ALKYLENEDIOXYBENZENE
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS ALCÉNYLE ET ALKYLE D'ALKYLÈNEDIOXYBENZÈNE
    摘要:
    本公开涉及一般涉及化合物IV的制备方法。本公开的一个方面涉及一种制备化合物IV的方法,该方法包括在溶剂存在下将化合物II的烷二氧基苯与化合物III的酰卤反应的步骤,其特征在于,在将化合物II的烷二氧基苯与化合物III的酰卤反应的步骤中,在存在氧化物的情况下进行,以便在反应过程中原位熄灭生成的式H-X化合物,从而基本消除化合物IV和化合物II的降解。
    公开号:
    WO2018150230A1
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文献信息

  • Substituted Cyclohexylamine Compounds
    申请人:EPIZYME, INC.
    公开号:US20200123142A1
    公开(公告)日:2020-04-23
    The present disclosure provides substituted cyclohexylamine compounds having Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , and R 7 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.
    本公开提供具有化学式(I)的替代环己胺化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物,其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R5和R7如规范中所定义。本公开还涉及使用化合物I的方法来治疗对SMYD蛋白如SMYD3或SMYD2阻断产生反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
  • [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2015078374A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    The invention provides compounds having the general formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.
    这项发明提供了具有一般式I的化合物及其药用盐,其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述,并包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。
  • CYCLOALKYLCARBAMATE BENZAMIDE ANILINE HDAC INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Venkataramani Chandrasekar
    公开号:US20100311794A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.
    本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制活性的一般式(I)化合物,包括该化合物的药物组合物,以及使用该化合物治疗疾病的方法。
  • [EN] AN EFFICIENT PROCESS FOR PREPARATION OF ACYL DERIVATIVES OF ALKYLENEDIOXYBENZENES<br/>[FR] PROCÉDÉ EFFICACE POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS ACYLE D'ALKYLÈNEDIOXYBENZÈNES
    申请人:ANTHEA AROMATICS PRIVATE LTD
    公开号:WO2021161083A1
    公开(公告)日:2021-08-19
    The present disclosure provides a process of preparation of compounds of Formula I comprising the step of : reacting an alkylenedioxybenzene compound of Formula II with an acyl halide of Formula III in presence of a solvent, wherein the step of reacting the alkylenedioxybenzene compound of Formula II with the acyl halide of Formula III is effected in presence of an amphoteric oxide and a Lewis acid so as to immediately quench the compound of formula H-X, formed during the course of the reaction, to substantially eliminate degradation of the compound of any of Formula I and II. The present disclosure also provides for process(es) for preparation of compound of Formula IVa, IVb and IVc.
    本公开提供了一种制备I式化合物的过程,包括以下步骤:在溶剂存在下,将II式烷二氧基苯化合物与III式酰卤反应,其中将II式烷二氧基苯化合物与III式酰卤反应的步骤在存在两性氧化物和路易斯酸的情况下进行,以立即淬灭在反应过程中形成的H-X式化合物,从而实质性地消除任何I式和II式化合物的降解。本公开还提供了制备IVa、IVb和IVc式化合物的过程。
  • Nicotinamide Derivatives
    申请人:Blake Tanisha D.
    公开号:US20080146569A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物,其中取代基如本文所定义,包含这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗各种疾病和状况,如哮喘。
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