6-苯基哌啶-3-羧酸乙酯 | 116140-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 6-苯基哌啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: phenyl-6 nipecotate d'ethyle
• 英文别名: ethyl 6-phenylpiperidine-3-carboxylate
• CAS: 116140-31-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: VRIDQIGLSYHFCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苯基哌啶-3-羧酸乙酯 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 acide phenyl-6 nipecotique
  参考文献：
  名称：

  Dérivés alkylés et arylés de l'acide nipécotique: synthèse et appréciation de l'activité inhibitrice de la capture du GABA en fonction de paramètres conformationnels et de biodisponibilité

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90025-0
• 作为产物：
  描述：

  3-氯代苯丙酮 在 镍 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 6-苯基哌啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Dérivés alkylés et arylés de l'acide nipécotique: synthèse et appréciation de l'activité inhibitrice de la capture du GABA en fonction de paramètres conformationnels et de biodisponibilité

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90025-0

文献信息

• [EN] PIPERIDIN-1- YL-N-PYRYDI NE-3-YL-2-OXOACET AM IDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MTAP-DEFICIENT AND/OR MT A-ACCUMULATING CANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDIN-1-YL-N-PYRYDINE-3-YL-2-OXO-ACÉTAMIDE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS DÉFICIENTS EN MTAP ET/OU ACCUMULANT MTA
  申请人：TANGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022026892A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  Compounds are provided according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据公式（I）提供化合物及其药用盐，以及药物组合物；其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
• Synthesis of Phenyl- and Benzyl-Substituted Pyrrolidines and of a Piperidine by IntramolecularC-Alkylation. Synthons for tricyclic skeletons
  作者：Roland Achini

  DOI：10.1002/hlca.19810640727

  日期：1981.11.4

  The construction of new or novelly functionalized annulated and bridged tricylic compounds by two consecutive C,C-bond formations (a and b in la, Scheme 1) is described. In a first step, chloroalkyl-substituted aminonitriles yielded pyrrolidines 8, 15a, 15b, 23, 25 and piperidine 18 by carbanionic ring closure (Schemes 5, 6, 7 and 8). Subsequent Friedel-Crafts cyclization transformed the β-aminonitriles

  描述了通过两个连续的C，C键形成物（1a中的a和b ，方案1）构造新的或新颖的官能化的环状和桥接的三聚化合物。在第一步骤中，氯代取代的氨基腈，得到吡咯烷8，图15A，15B，23，25和哌啶18通过负碳离子环闭合（方案5，6，7和8）。后续的Friedel-Crafts环化反应转化的β氨基腈8，图15A，15B，和18直接或通过他们的羧酸衍生物的茚并[ 1,2 -c]吡咯，2，5 -产甲烷- 3 - benzazocine，苯并[ ˚F ]异吲哚啉和1，4 -乙醇- 2 - benzazapine骨架11，16A，16B和21，分别（方案5、6和7）。通过经典的扩环反应吡咯并[ 3，4 - c ^ ]异喹啉和苯并吡喃并- [ 3，4 -c]吡咯骨架28 RESP。从11（方案9）获得31。
• [EN] PIPERIDINE ARYL SULFONAMIDE DERIVATIVES AS Kv1.3 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLSULFONAMIDES DE PIPÉRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE KV.1.3
  申请人：EVOTEC AG

  公开号：WO2011073277A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, X, R1, R2, R3, R4 R5 and R6 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with potassium channel modulation.

  化合物的公式(I)，或其药学上可接受的盐，其中m、n、p、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。还公开了制备该化合物的方法，并使用该化合物治疗与钾通道调节相关的疾病。
• [EN] PIPERIDINE ARYL SULFONAMIDE DERIVATIVES AS KV1.3 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLSULFONAMIDES DE PIPÉRIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE KV.1.3
  申请人：EVOTEC AG

  公开号：WO2011073269A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with potassium channel modulation.

  化合物的公式为(I)或其药学上可接受的盐，其中m，R1，R2，R3，R4和R5的定义如本文所述。本文还揭示了制备这些化合物的方法，并使用这些化合物治疗与钾通道调节相关的疾病。
• ACHINI, R., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, N 7, 2203-2218
  作者：ACHINI, R.

  DOI：——

  日期：——