1,3-dimethyl-5-phenyl-5,11-dihydro-1H-benzo[b]pyrimido[4,5-e][1,4]thiazepine-2,4-dione | 63079-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-phenyl-5,11-dihydro-1H-benzo[b]pyrimido[4,5-e][1,4]thiazepine-2,4-dione
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-phenyl-5,11-dihydropyrimido[5,4-c][1,5]benzothiazepine-2,4-dione
• CAS: 63079-40-3
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 351.429
• InChiKey: ZNGMCGPKYHELPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  56.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-phenyl-5,11-dihydro-1H-benzo[b]pyrimido[4,5-e][1,4]thiazepine-2,4-dione 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 生成 4a-(bromo-phenyl-methyl)-1,3-dimethyl-1H,4aH-benzo[b]pyrimido[4,5-e][1,4]thiazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  HIRAMITSU T.; MAKI Y.; SENDA S., J. CHEM., SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1978, NO 7, 716-721

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-10H-pyrimido<5,4-b><1,4>benzothiazine 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 1,3-dimethyl-5-phenyl-5,11-dihydro-1H-benzo[b]pyrimido[4,5-e][1,4]thiazepine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido-1,4-benzothiazines and -1,4-benzothiazepines. II. Thermal and photochemical rearrangements of pyrimido-1,4-benzothiazine sulfonium ylides.

  摘要：

  嘧啶-1，4-苯并噻嗪锍酰化物的热分解会导致[1，2]和[1，4]竞争性重排或β-消除，这取决于酰化物分子中取代基的性质。紫外线辐照甲基、乙基和苄基锍酰化物只导致[1, 2]重排，然后扩环，生成嘧啶-1, 4-苯并硫氮杂卓。根据一些数据，讨论了这些重排的反应顺序。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.292

文献信息

• MAKI Y.; HIRAMITSU T., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 2, 292-298
  作者：MAKI Y.、 HIRAMITSU T.

  DOI：——

  日期：——