10-hydroxy-4-methyl-benzo[h]chromen-2-one | 33396-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 10-hydroxy-4-methyl-benzo[h]chromen-2-one
• 英文别名: 10‐hydroxy‐4‐methyl‐2H‐benzo[h]chromen‐2‐one；10-hydroxy-4-methyl-benzo[h]chromen-2-one；10-Hydroxy-4-methyl-benzo[h]chromen-2-on；4-Methyl-10-hydroxy-7,8-benzocumarin
• CAS: 33396-80-4
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: QNENDJHZNQJYML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-hydroxy-4-methyl-benzo[h]chromen-2-one 、 乙酸酐 生成 10-acetoxy-4-methyl-benzo[h]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Perekalin; Padwa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2578,2582, 2583; engl. Ausg. S. 2635, 2638,2639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基-1-萘酚 在 盐酸 、 乙醇 、 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 10-hydroxy-4-methyl-benzo[h]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  466. 1：8-二羟基萘

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560002412

文献信息

• MnSb ₂ O ₆ ‐chitosan nanocomposite: An efficient catalyst for the synthesis of coumarins via Pechmann reaction
  作者：Baharak Bahramnezhad、Dadkhoda Ghazanfari、Enayatollah Sheikhhosseini、Mohammad Reza Akhgar、Sayed Ali Ahmadi

  DOI：10.1002/jhet.3763

  日期：2020.1

  sizes that are less than 100 nm. Simplicity, easy work‐up, and short reaction times are advantages of this reaction. Also, we evaluated the antibacterial activity for some of the products, and the result showed significant pharmaceutical activities as antibacterial reagents against Staphylococcus aureus and Escherichia coli.

  在这项工作中，合成了MnSb 2 O 6-壳聚糖纳米复合材料，并已用于Pechmann缩合反应中合成香豆素衍生物。MnSb 2 O 6壳聚糖纳米复合材料的特征在于傅立叶变换红外（FTIR），X射线粉末衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM）和能量分散X射线光谱（EDX）技术。MnSb 2 O 6的颗粒壳聚糖具有尺寸小于100 nm的均匀球体。该反应的优点是简单，易于操作，反应时间短。此外，我们评估了某些产品的抗菌活性，结果显示了作为针对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌剂的显着药物活性。