1,8-diallylnaphthalene-2,7-diyl diacetate | 68873-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,8-diallylnaphthalene-2,7-diyl diacetate
• 英文别名: 1,8-diallyl-2,7-diacetoxynaphthalene；2,7-Naphthalenediol, 1,8-di-2-propenyl-, diacetate；[7-acetyloxy-1,8-bis(prop-2-enyl)naphthalen-2-yl] acetate
• CAS: 68873-18-7
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: RKPYYFBXKNOBIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-diallylnaphthalene-2,7-diyl diacetate 在 bis(tricyclohexylphosphine)(=CHPh)ruthenium(IV) dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以79%的产率得到7,10-dihydrocyclohepta[de]naphthalene-1,6-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  结合克莱森重排和烯烃复分解作为获得多样化萘衍生物的途径

  摘要：

  摘要 以克莱森重排和闭环二烯复分解的串联应用为关键步骤，开发了一种制备具有潜在药用价值的中环杂环和碳环稠合萘衍生物的新途径。

  DOI：

  10.1080/00397910701230089
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1,8-diallylnaphthalene-2,7-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  结合克莱森重排和烯烃复分解作为获得多样化萘衍生物的途径

  摘要：

  摘要 以克莱森重排和闭环二烯复分解的串联应用为关键步骤，开发了一种制备具有潜在药用价值的中环杂环和碳环稠合萘衍生物的新途径。

  DOI：

  10.1080/00397910701230089

文献信息

• Diversity-Oriented Approach to Biologically Relevant Molecular Frameworks Starting with β-Naphthol and Using the Claisen Rearrangement and Olefin Metathesis as Key Steps
  作者：Sambasivarao Kotha、Kalyaneswar Mandal、Arti Tiwari、Shaikh M. Mobin

  DOI：10.1002/chem.200600540

  日期：2006.10.25

  A diversity-oriented approach for the synthesis of various structurally different molecular frameworks from readily accessible and common precursors is described. A Claisen rearrangement followed by ring-closing metathesis or ethylene-promoted ring-closing enyne metathesis has been utilized as the key synthetic transformation to generate naphthoxepine derivatives. The ring-closing metathesis approach

  描述了一种以多样性为导向的方法，该方法用于从易于获得的常见前体中合成各种结构不同的分子框架。克莱森重排，然后进行闭环复分解或乙烯促进的闭环烯炔复分解已被用作产生萘并氧杂环丁烷衍生物的关键合成转化。闭环复分解方法也已用于产生螺环化合物和pleiadene框架。
• Prajer-Janczewska, Lidia; Wroblewski, Juliusz, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 7/8, p. 1431 - 1437
  作者：Prajer-Janczewska, Lidia、Wroblewski, Juliusz

  DOI：——

  日期：——
• PRAJER-JANCZEWSKA L.; WROBLEWSKI J., POL. J. CEM., 1980, 54, NO 7-8, 1431-1437
  作者：PRAJER-JANCZEWSKA L.、 WROBLEWSKI J.

  DOI：——

  日期：——
• Combined Claisen Rearrangement and Olefin Metathesis as a Route to Diverse Naphthalene Derivatives
  作者：Shital K. Chattopadhyay、Debalina Ghosh、Kaushik Neogi

  DOI：10.1080/00397910701230089

  日期：2007.5

  Abstract A new route to several medium ring heterocycle and carbocycle fused naphthalene derivatives of potential medicinal importance has been developed involving tandem applications of Claisen rearrangement and ring‐closing diene metathesis as key steps.

  摘要 以克莱森重排和闭环二烯复分解的串联应用为关键步骤，开发了一种制备具有潜在药用价值的中环杂环和碳环稠合萘衍生物的新途径。