摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,8-diallylnaphthalene-2,7-diyl diacetate | 68873-18-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,8-diallylnaphthalene-2,7-diyl diacetate
英文别名
1,8-diallyl-2,7-diacetoxynaphthalene;2,7-Naphthalenediol, 1,8-di-2-propenyl-, diacetate;[7-acetyloxy-1,8-bis(prop-2-enyl)naphthalen-2-yl] acetate
1,8-diallylnaphthalene-2,7-diyl diacetate化学式
CAS
68873-18-7
化学式
C20H20O4
mdl
——
分子量
324.376
InChiKey
RKPYYFBXKNOBIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,8-diallylnaphthalene-2,7-diyl diacetate 在 bis(tricyclohexylphosphine)(=CHPh)ruthenium(IV) dichloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以79%的产率得到7,10-dihydrocyclohepta[de]naphthalene-1,6-diyl diacetate
    参考文献:
    名称:
    结合克莱森重排和烯烃复分解作为获得多样化萘衍生物的途径
    摘要:
    摘要 以克莱森重排和闭环二烯复分解的串联应用为关键步骤,开发了一种制备具有潜在药用价值的中环杂环和碳环稠合萘衍生物的新途径。
    DOI:
    10.1080/00397910701230089
  • 作为产物:
    描述:
    2,7-二羟基萘吡啶4-二甲氨基吡啶potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 38.0h, 生成 1,8-diallylnaphthalene-2,7-diyl diacetate
    参考文献:
    名称:
    结合克莱森重排和烯烃复分解作为获得多样化萘衍生物的途径
    摘要:
    摘要 以克莱森重排和闭环二烯复分解的串联应用为关键步骤,开发了一种制备具有潜在药用价值的中环杂环和碳环稠合萘衍生物的新途径。
    DOI:
    10.1080/00397910701230089
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Diversity-Oriented Approach to Biologically Relevant Molecular Frameworks Starting with β-Naphthol and Using the Claisen Rearrangement and Olefin Metathesis as Key Steps
    作者:Sambasivarao Kotha、Kalyaneswar Mandal、Arti Tiwari、Shaikh M. Mobin
    DOI:10.1002/chem.200600540
    日期:2006.10.25
    A diversity-oriented approach for the synthesis of various structurally different molecular frameworks from readily accessible and common precursors is described. A Claisen rearrangement followed by ring-closing metathesis or ethylene-promoted ring-closing enyne metathesis has been utilized as the key synthetic transformation to generate naphthoxepine derivatives. The ring-closing metathesis approach
    描述了一种以多样性为导向的方法,该方法用于从易于获得的常见前体中合成各种结构不同的分子框架。克莱森重排,然后进行闭环复分解或乙烯促进的闭环烯炔复分解已被用作产生并氧杂环丁烷生物的关键合成转化。闭环复分解方法也已用于产生螺环化合物和pleiadene框架。
  • Prajer-Janczewska, Lidia; Wroblewski, Juliusz, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 7/8, p. 1431 - 1437
    作者:Prajer-Janczewska, Lidia、Wroblewski, Juliusz
    DOI:——
    日期:——
  • PRAJER-JANCZEWSKA L.; WROBLEWSKI J., POL. J. CEM., 1980, 54, NO 7-8, 1431-1437
    作者:PRAJER-JANCZEWSKA L.、 WROBLEWSKI J.
    DOI:——
    日期:——
查看更多