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N-methyl-5-phenylpent-1-en-3-amine | 1404461-83-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-5-phenylpent-1-en-3-amine
英文别名
(3R)-N-methyl-5-phenylpent-1-en-3-amine
N-methyl-5-phenylpent-1-en-3-amine化学式
CAS
1404461-83-1
化学式
C12H17N
mdl
——
分子量
175.274
InChiKey
IJUQQLXQVGFGSC-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-5-phenylpent-1-en-3-amine吡啶4-二甲氨基吡啶臭氧 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    铑催化的N-甲基苯胺外消旋仲烯丙基三氯乙亚氨酸盐的区域和对映选择性胺化。
    摘要:
    我们报告了手性二烯与各种N-甲基苯胺的外消旋仲烯丙基三氯乙酰亚胺的铑催化的动态动力学动力学不对称转化(DYKAT),提供了高产率,区域选择性和对映体过量的烯丙基N-甲基芳基胺。铑催化的DYKAT方法解决了以前与这类特殊的芳香族氮亲核试剂有关的局限性。
    DOI:
    10.1039/c2cc36961c
  • 作为产物:
    描述:
    5-phenylpent-1-en-3-ol 在 (1S,4S)-2,5-diphenylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-methyl-5-phenylpent-1-en-3-amine
    参考文献:
    名称:
    铑催化的N-甲基苯胺外消旋仲烯丙基三氯乙亚氨酸盐的区域和对映选择性胺化。
    摘要:
    我们报告了手性二烯与各种N-甲基苯胺的外消旋仲烯丙基三氯乙酰亚胺的铑催化的动态动力学动力学不对称转化(DYKAT),提供了高产率,区域选择性和对映体过量的烯丙基N-甲基芳基胺。铑催化的DYKAT方法解决了以前与这类特殊的芳香族氮亲核试剂有关的局限性。
    DOI:
    10.1039/c2cc36961c
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文献信息

  • Rhodium-Catalyzed Asymmetric Amination of Allylic Trichloroacetimidates
    作者:Hien Nguyen、Jeffrey Arnold
    DOI:10.1055/s-0032-1316921
    日期:——
    regio- and enantioselectivity. This catalytic method addresses many of the limitations previously associated with syntheses of these compounds. A summary is presented of dynamic kinetic asymmetric transformations of racemic allylic trichloroacetimidates in the presence of chiral diene-ligated rhodium catalysts. The reaction is applicable to a wide variety of secondary and tertiary trichloroacetimidates
    摘要 总结了在手性二烯连接的催化剂存在下外消旋烯丙基三乙亚酸盐的动态动力学不对称转化。该反应适用于各种各样的含有苯胺苄胺亲核试剂的仲和叔三乙二酰亚胺,以高收率和高区域和对映选择性提供含氮的叔和季中心。该催化方法解决了以前与这些化合物的合成有关的许多限制。 总结了在手性二烯连接的催化剂存在下外消旋烯丙基三乙亚酸盐的动态动力学不对称转化。该反应适用于各种各样的含有苯胺苄胺亲核试剂的仲和叔三乙二酰亚胺,以高收率和高区域和对映选择性提供含氮的叔和季中心。该催化方法解决了以前与这些化合物的合成有关的许多限制。
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