4-(3-chloro-5-methylpyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1223431-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(3-chloro-5-methylpyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-chloro-5-methyl-2-pyridyl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(3-chloro-5-methylpyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1223431-95-5
• 化学式: C₁₅H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 311.812
• InChiKey: HMJBOSRFGVEYIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloro-5-methylpyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 双(三环己基膦)二氯化钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(3-cyclopropyl-5-methylpyridin-2-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS MEDICINE

  摘要：

  公开号：

  EP2565182B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-甲基吡啶 、 N-Boc-哌嗪 在 铜 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到4-(3-chloro-5-methylpyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现和优化的溶血磷脂酰丝氨酸脂肪酶α/β-羟化酶结构域12（ABHD12）的选择性和体内活性抑制剂。

  摘要：

  ABHD12是一种膜结合水解酶，作用于免疫调节脂质的溶血磷脂酰丝氨酸（lyso-PS）和溶血磷脂酰肌醇（lyso-PI）类。人类和小鼠的遗传研究指出，ABHD12-（lyso）-PS / PI途径在调节中枢神经系统和周围神经的（神经）免疫功能中起着关键作用。ABHD12的选择性抑制剂将提供有价值的药理探针，以补充ABHD12调控的（溶血）-PS / PI代谢和信号传导的遗传模型。在这里，我们提供了对发现和基于活性的蛋白质谱分析（ABPP）指导的ABHD12可逆硫脲抑制剂优化的详细描述，该抑制剂最终将DO264鉴定为有效，选择性和体内活性ABHD12抑制剂。我们还证明了DO264，但不是结构相关的失活对照探针（S）-DO271，却增加了人THP-1巨噬细胞的炎性细胞因子产生。DO264的体外和体内特性将该化合物指定为研究ABHD12-（lyso）-PS / PI途径生物学功能的合适化学探针。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01958

文献信息

• Oxazolidinone amide aromatic compounds for supressing MMP-9 production
  申请人：Ishibuchi Seigo

  公开号：US08354401B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  Provided are a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2, as well as a prophylactic/therapeutic drug for autoimmune diseases or osteoarthritis. An amide derivative represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof.

  提供了一种新型低分子量化合物，可以抑制诱导型MMPs（尤其是MMP-9）的产生，而不是止血型MMP-2的产生，以及一种自身免疫疾病或骨关节炎的预防/治疗药物。该化合物是下式（I）所表示的酰胺衍生物，其中每个符号如规范所定义，其药理学上可接受的盐，或其水合物或溶剂化物。
• Amide derivative and use thereof as medicine
  申请人：Maeda Kazuhiro

  公开号：US08816079B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Provided are a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2, as well as a prophylactic/therapeutic drug for autoimmune diseases or osteoarthritis. An amide derivative represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  提供了一种新颖的低分子量化合物，可以抑制诱导型MMPs（特别是MMP-9）的产生，而不是止血型MMP-2的产生，以及用于自身免疫疾病或骨关节炎的预防/治疗药物。该化合物是以下式子（I）所表示的酰胺衍生物，其中每个符号如规范所定义，或其药理学上可接受的盐。
• US8354401B2
  申请人：——

  公开号：US8354401B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• US8816079B2
  申请人：——

  公开号：US8816079B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• [EN] GRAM-NEGATIVE BACTERIA EFFLUX PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POMPE D'EFFLUX DE BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF
  申请人：[en]INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：WO2023002011A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  The present invention concerns novel Gram-negative bacteria efflux pump inhibitors. It further relates to the use of Gram-negative bacteria efflux pump inhibitors to prevent and/or treat antibiotic resistance by potentiating the activity of antibiotics. Infections by multidrug resistant (MDR) Gram-negative bacteria are a major threat to global healthcare. The inventors have discovered a novel class of Resistance Nodulation cell Division-efflux pump inhibitors. The inventors tested the effects of these inhibitors on growth inhibition of different bacteria as well as their impact on the boosting of antibiotic activity in different bacteria. Particularly, the inventors tested the effects of these inhibitors on E. coli, A. baumannii, K. pneumoniae and P. aeruginosa.