4-Chlor-2-furancarbonsaeure | 4303-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 4-Chlor-2-furancarbonsaeure
• 英文别名: 4-Chlor-furancarbonsaeure；4-chloro-furan-2-carboxylic acid；4-Chlor-furan-2-carbonsaeure；4-Chlorofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 4303-17-7
• 化学式: C₅H₃ClO₃
• mdl: MFCD15143972
• 分子量: 146.53
• InChiKey: BPYVAQCDJRTUHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-2-furancarbonsaeure 在 硫酸 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过结构修饰设计的新型酰基硫代氨基脲的合成及其抗结核活性。

  摘要：

  酰基硫代氨基脲8a–n是通过对铅化合物7进行结构修饰而设计的。8a–n的合成涉及从羧酸开始的五步过程。化合物8a-n已针对三种结核分枝杆菌菌株进行了测试，以测定其抑制性抗结核活性。这些活性可以根据在连接到硫代氨基脲上的酰胺的芳环中是否存在氯取代基来解释。硫代氨基脲衍生物8n是开发新型抗结核药的候选药物。正在进行的研究集中于探索这些化合物抑制的机制。结核分枝杆菌细胞生长。

  DOI：

  10.1002/ddr.21626
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯呋喃-2-羧酸 在 sodium amalgam 、 水 作用下， 生成 4-Chlor-2-furancarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Okuzumi, Nippon Kagaku Zasshi, 1958, vol. 79, p. 1366,1369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilicity and nucleophilicity of commonly used aldehydes
  作者：Sanjay Pratihar

  DOI：10.1039/c4ob00555d

  日期：——

  The present approach for determining the electrophilicity (E) and nucleophilicity (N) of aldehydes includes a kinetic study of KMNO4 oxidation and NaBH4 reduction of aldehydes. A transition state analysis of the KMNO4 promoted aldehyde oxidation reaction has been performed, which shows a very good correlation with experimental results. The validity of the experimental method has been tested using the experimental activation parameters of the two reactions. The utility of the present approach is further demonstrated by the theoretical versus experimental relationship, which provides easy access to E and N values for various aldehydes and offers an at-a-glance assessment of the chemical reactivity of aldehydes in various reactions.

  目前用于确定醛类电亲和性(E)和核亲和性(N)的方法包括对KMNO4氧化和NaBH4还原醛类的动力学研究。对KMNO4促进的醛氧化反应的过渡态分析表明，其与实验结果具有非常好的相关性。通过两种反应的实验活化参数验证了实验方法的有效性。通过理论与实验关系的进一步证明，该方法为各种醛类提供了便捷获取E和N值的途径，并能直观评估醛类在不同反应中的化学反应性。
• Gilman; Vanderwal, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1933, vol. 52, p. 267,269
  作者：Gilman、Vanderwal

  DOI：——

  日期：——
• Catlin, Iowa State College Journal of Science, 1935, vol. 10, p. 65
  作者：Catlin

  DOI：——

  日期：——
• β-Bromo-α-chloro-β-formylacrylic Acid
  作者：E. Kuh、R. L. Shepard

  DOI：10.1021/ja01114a519

  日期：1953.9
• NAZAROVA Z. N.; GORYAEV S. S., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1975, 11, HO 9, 1955-1958
  作者：NAZAROVA Z. N.、 GORYAEV S. S.

  DOI：——

  日期：——