2-Chloromethyl-3-(3-nitro-phenyl)-[1,4]naphthoquinone | 59962-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Chloromethyl-3-(3-nitro-phenyl)-[1,4]naphthoquinone
• CAS: 59962-69-5
• 化学式: C₁₇H₁₀ClNO₄
• 分子量: 327.724
• InChiKey: WJLBIGGTCISYMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  77.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-nitrophenyl)-1,4-benzoquinone 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Chloromethyl-3-(3-nitro-phenyl)-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  潜在的生物还原烷基化剂。7.苯基取代的2-氯甲基-3-苯基-1，4-萘醌的抗肿瘤作用。

  摘要：

  将诸如硝基，氯，溴和甲氧基的官能团引入抗肿瘤剂2-氯甲基-3-苯基-1，4-萘醌的苯环的间位和对位。这些衍生物对小鼠肉瘤180腹水细胞的肿瘤抑制能力测试表明，对位取代的甲氧基苯基，氯苯基和溴苯基衍生物具有与母体化合物2-氯甲基-3-苯基-1,4相当的抗肿瘤活性。 -萘醌，而间位取代的硝基和溴衍生物在该系统中要么是无活性的，要么仅是弱活性的抗癌剂。

  DOI：

  10.1021/jm00233a017