tert-butyl 4-((2-chlorophenyl)methyl)aminopiperidine carboxylate | 359877-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-((2-chlorophenyl)methyl)aminopiperidine carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(2-chlorobenzylamino)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(2-chlorophenyl)methylamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 359877-83-1
• 化学式: C₁₇H₂₅ClN₂O₂
• 分子量: 324.851
• InChiKey: NNSZHIZQEYCMRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((2-chlorophenyl)methyl)aminopiperidine carboxylate 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  第一个双重NK（1）拮抗剂-血清素再摄取抑制剂：新型潜在抗抑郁药的合成和SAR。

  摘要：

  描述了结合NK（1）拮抗作用和5-羟色胺再摄取抑制的化合物，并可能代表新一代的抗抑郁药。化合物24对NK（1）受体和5-羟色胺再摄取位点（分别为32和25 nM）都显示出良好的亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00727-2
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 邻氯苯甲胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-((2-chlorophenyl)methyl)aminopiperidine carboxylate
  参考文献：
  名称：

  第一个双重NK（1）拮抗剂-血清素再摄取抑制剂：新型潜在抗抑郁药的合成和SAR。

  摘要：

  描述了结合NK（1）拮抗作用和5-羟色胺再摄取抑制的化合物，并可能代表新一代的抗抑郁药。化合物24对NK（1）受体和5-羟色胺再摄取位点（分别为32和25 nM）都显示出良好的亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00727-2

文献信息

• AZACYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ACADIA Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20150259291A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of serotonergic receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is adminstered to a patient in need of such treatment.

  提供用于治疗修改血清素能受体活性具有有益效果的疾病状态的化合物和方法。在方法中，将有效量的化合物施用于需要此类治疗的病人。
• Azacyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020004513A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of serotonergic receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is adminstered to a patient in need of such treatment.

  提供了用于治疗疾病病况的化合物和方法，其中修改5-羟色胺受体活性具有益处。在该方法中，向需要这种治疗的患者施用化合物的有效量。
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Sundaresan Kumar

  公开号：US20090239810A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• USE OF 4-AMINO-PIPERIDINES FOR TREATING SLEEP DISORDERS
  申请人：van Kammen Daniel

  公开号：US20080051429A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Inverse agonists and antagonists of serotonin receptors are disclosed for use in treating sleep disorders such as insomnia, and specifically sleep maintenance insomnia. The compound increase slow wave sleep, decrease the number of awakenings after sleep onset, and decrease the time awake after sleep onset.

  揭示了逆向激动剂和拮抗剂的血清素受体，用于治疗睡眠障碍，如失眠，特别是睡眠维持失眠。该化合物增加慢波睡眠，减少入睡后醒来的次数，减少入睡后清醒的时间。
• METHODS OF TREATMENT USING SELECTIVE 5-HT2A INVERSE AGONISTS
  申请人：ANDERSSON Carl-Magnus A.

  公开号：US20110301191A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of serotonergic receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is administered to a patient in need of such treatment.

  本发明提供了用于治疗疾病状态的化合物和方法，其中修改5-羟色胺受体活性具有益处。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物。