[2-methoxy-4-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]phenyl]methyl N-[(2R)-3-[2-[2-[2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-hydroxy-3-oxopropyl]carbamate | 290812-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: [2-methoxy-4-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]phenyl]methyl N-[(2R)-3-[2-[2-[2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-hydroxy-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 290812-03-2
• 化学式: C₃₀H₄₂F₃N₇O₉S
• 分子量: 733.766
• InChiKey: ULCGBKPIGMWKBP-UPPNCUKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  236
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 [2-methoxy-4-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]phenyl]methyl N-[(2R)-3-[2-[2-[2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-hydroxy-3-oxopropyl]carbamate 生成 [2-methoxy-4-(2,2,2-trifluoro-1-methoxyethyl)phenyl]methyl N-[(2R)-3-[2-[2-[2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-hydroxy-3-oxopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Ruehl, Thomas; Volke, Daniela; Stembera, Katherina, Chemical Communications, 2002, # 15, p. 1630 - 1631

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2-Methoxy-4-(3-trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-phenyl]-methanol 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [2-methoxy-4-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]phenyl]methyl N-[(2R)-3-[2-[2-[2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-hydroxy-3-oxopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于光亲和标记的三功能试剂†

  摘要：

  将光标记，生物素标签和莫诺霉素配体正交连接至异丝氨酸的三个官能团，以提供用于亲和标记青霉素结合蛋白1b的化合物13。13中的氨基甲酸酯基团可以在甲醇或水中被正丁胺裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00699-7