2-cyano-3-{5-{7-{4-[N,N-bis(4-methylphenyl)amino]phenyl}fluorenone-2-yl}thiophen-2-yl}acrylic acid | 1398122-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-cyano-3-{5-{7-{4-[N,N-bis(4-methylphenyl)amino]phenyl}fluorenone-2-yl}thiophen-2-yl}acrylic acid
• 英文别名: 2-cyano-3-(5-(7-(4-(N,N-di-p-tolylamino)phenyl)-9-oxo-9H-fluoren-2-yl)thiophen-2-yl)acrylic acid；2-cyano-3-[5-[7-[4-(4-methyl-N-(4-methylphenyl)anilino)phenyl]-9-oxofluoren-2-yl]thiophen-2-yl]prop-2-enoic acid
• CAS: 1398122-60-5
• 化学式: C₄₁H₂₈N₂O₃S
• 分子量: 628.751
• InChiKey: ATNFESPOCYMGIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硼酸片呐醇酯-4,4-二甲基三苯胺 在 哌啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-cyano-3-{5-{7-{4-[N,N-bis(4-methylphenyl)amino]phenyl}fluorenone-2-yl}thiophen-2-yl}acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Incorporating a stable fluorenone unit into D–A–π–A organic dyes for dye-sensitized solar cells

  摘要：

  研究人员合成了两种新型有机染料 HIQF1 和 HIQF2，它们都是基于供体-受体-桥-受体/锚（DâAâÏâA）构型，并对其进行了表征，还成功地将其应用于染料敏化太阳能电池。掺入弱电子吸收的芴酮基团作为额外的受体，从几个方面增强了染料在太阳能转换方面的性能。首先，拓宽了染料的吸收光谱，覆盖了较大的日光范围。其次，与溶液中的染料光谱相比，在二氧化钛上吸附染料后观察到的吸收光谱只有轻微的蓝移。第三，DâAâÏâA 骨架的轨道能级和电子分布非常适合高效电子传输和注入。在 HIQF1 的供体单元中加入长的电子供体烷氧基，进一步提高了染料的短路光电流密度（Jsc）、开路电压（Voc）和整体转换效率（δ-），但对填充因子（FF）几乎没有负面影响。使用 HIQF1 进行敏化的太阳能电池显示出极佳的电流电压特性；Jsc、Voc 和 FF 值分别为 12.26 mA cmâ2 、0.70 V 和 0.73，对应的 Î- 值为 6.26%。

  DOI：

  10.1039/c2jm33105e

文献信息

• [EN] ORGANIC DYE, DYE-SENSITIZED METAL OXIDE SEMICONDUCTOR ELECTRODE AND DYE-SENSITIZED SOLAR CELL<br/>[FR] COLORANT ORGANIQUE, ÉLECTRODE SEMI-CONDUCTRICE À BASE D'OXYDE MÉTALLIQUE SENSIBLISÉE PAR COLORANT ET CELLULE SOLAIRE À COLORANT
  申请人：NAT INST FOR MATERIALS SCIENCE

  公开号：WO2013008951A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  An object of the present invention is to provide a dye sensitizer for a solar cell having stability and an excellent conversion efficiency. There is provided a dye sensitizer represented by the following general formula, to which a donor site (D) and an acceptor site (A) are bound via linkers (L1)n and (L2)n: (φ is an aromatic ring with or without heteroatom(s); D is a triphenylamine derivative, a carbazole derivative, a coumarine derivative or an indoline derivative; A is an organic residue having an acidic group; each of L1 and L2 is an optionally substituted divalent alkenyl group, aromatic group or heterocyclic group, and n represents an integer of 0 to 3).