Et2NCMe2CH=N(i)Pr | 1093808-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Et2NCMe2CH=N(i)Pr
• 英文别名: N,N-diethyl-2-methyl-1-propan-2-yliminopropan-2-amine
• CAS: 1093808-69-5
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂
• 分子量: 184.325
• InChiKey: LSKPLODVGMWFSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Et2NCMe2CH=N(i)Pr 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Et2NCMe2CH=N(i)Pr]PdC(O)MeCl
  参考文献：
  名称：

  α-氨基醛亚胺的不对称双齿配体在正方形平面配位中导致空间控制的几何异构的选择性。

  摘要：

  分子式为Et（2）NCMe（2）CH [双键，长度为m-dashNR（R =（i）Pr，（t）Bu，Ph）的新的α-氨基亚胺及其二氯或双乙酰基络合物制备Ni，Pd，Pt并进行结构表征。镍配合物呈扭曲的四面体构型，并且Pd和Pt配合物（）为方形平面形式。α-氨基醛亚胺可以通过胺和亚胺的杂原子官能团螯合到C（2）-不对称双齿基元中的金属，这显示出可比的反式影响。还合成了带有α-氨基醛亚胺的方形平面有机金属钯衍生物，包括Pd-甲基，Pd-乙酰基和Pd-（eta（2）-乙酰基降硼烷基）（）。后两个物种分别是将CO插入Pd-甲基络合物并随后引入降冰片烯的结果。在大多数研究的情况下，在反式构型中发现了几何异构现象。这种立体选择性是由主要由位阻控制的热力学稳定性引起的。DFT计算也支持立体选择性。

  DOI：

  10.1039/b805674a
• 作为产物：
  描述：

  Et2NCMe2CHO 、 异丙胺 以 苯 为溶剂， 以49%的产率得到Et2NCMe2CH=N(i)Pr
  参考文献：
  名称：

  α-氨基醛亚胺的不对称双齿配体在正方形平面配位中导致空间控制的几何异构的选择性。

  摘要：

  分子式为Et（2）NCMe（2）CH [双键，长度为m-dashNR（R =（i）Pr，（t）Bu，Ph）的新的α-氨基亚胺及其二氯或双乙酰基络合物制备Ni，Pd，Pt并进行结构表征。镍配合物呈扭曲的四面体构型，并且Pd和Pt配合物（）为方形平面形式。α-氨基醛亚胺可以通过胺和亚胺的杂原子官能团螯合到C（2）-不对称双齿基元中的金属，这显示出可比的反式影响。还合成了带有α-氨基醛亚胺的方形平面有机金属钯衍生物，包括Pd-甲基，Pd-乙酰基和Pd-（eta（2）-乙酰基降硼烷基）（）。后两个物种分别是将CO插入Pd-甲基络合物并随后引入降冰片烯的结果。在大多数研究的情况下，在反式构型中发现了几何异构现象。这种立体选择性是由主要由位阻控制的热力学稳定性引起的。DFT计算也支持立体选择性。

  DOI：

  10.1039/b805674a

文献信息

• Kinetic and Mechanistic Studies of Geometrical Isomerism in Neutral Square-Planar Methylpalladium Complexes Bearing Unsymmetrical Bidentate Ligands of α-Aminoaldimines
  作者：Feng-Zhao Yang、Yu-Heng Wang、Mu-Chieh Chang、Kuo-Hsuan Yu、Shou-Ling Huang、Yi-Hung Liu、Yu Wang、Shiuh-Tzung Liu、Jwu-Ting Chen

  DOI：10.1021/ic900296y

  日期：2009.8.17

  (7b); R = tBu, (R1, R2) = c-C4H8 (7c); R = tBu, R1 = iPr, R2 = H (7d); R = tBu, R1 = tBu, R2 = H (7e); R = Ph, R1 = R2 = Me (8a); R = Ph, R1 = R2 = Et (8b)) show geometrical isomerism. The relative ratios of trans/cis isomers appear to be predominated by the steric hindrance between the Pd-bound methyl group and imino or amino substituents (R and R1 and R2). The NMR studies for the substitution reaction

  已经制备并表征了一系列α-氨基亚胺的半不稳定配体及其甲基钯配合物。在的形式中性正方形平面methylpalladium络合物[R 1 - [R 2 NCMe 2 CH═NR]将Pd（Me）的氯（R =我，R 1 = R 2 =我（图3a）; R =我，R 1 = R 2 = Et（3b）; R = Et，R 1 = R 2 = Me（4a）; R = n Pr，R 1 = R 2 = Me（5a）; R = i Pr，R 1 = R 2 = Me （6a）; R = i Pr，R 1 = R 2 = Et（6b）；R =我PR，（R 1，R 2）= C ^ -C 4 ħ 8（图6c）; R = i Pr，R 1 = i Pr，R 2 = H（6d）; R = i Pr，R 1 = t Bu，R 2 = H（6e）；R = t Bu，R 1 = R 2 = Me（7a）; R =吨Bu，R 1
• Unsymmetrical bidentate ligands of α-aminoaldimines leading to sterically controlled selectivity of geometrical isomerism in square planar coordination
  作者：Jen-Jeh Lee、Feng-Zhao Yang、Ya-Fan Lin、Ya-Chun Chang、Kuo-Hsuan Yu、Mu-Chieh Chang、Gene-Hsiang Lee、Yi-Hung Liu、Yu Wang、Shiuh-Tzung Liu、Jwu-Ting Chen

  DOI：10.1039/b805674a

  日期：——

  alpha-aminoaldimines with the formula of Et(2)NCMe(2)CH[double bond, length as m-dash]NR (R = (i)Pr, (t)Bu, Ph) and their dichloro or diacetato complexes of Ni, Pd, Pt are prepared and structurally characterized. A nickel complex is in a distorted tetrahedral configuration, and the Pd and Pt complexes () are of square planar form. The alpha-aminoaldimines can chelate to the metal in a C(2)-unsymmetric bidentate

  分子式为Et（2）NCMe（2）CH [双键，长度为m-dashNR（R =（i）Pr，（t）Bu，Ph）的新的α-氨基亚胺及其二氯或双乙酰基络合物制备Ni，Pd，Pt并进行结构表征。镍配合物呈扭曲的四面体构型，并且Pd和Pt配合物（）为方形平面形式。α-氨基醛亚胺可以通过胺和亚胺的杂原子官能团螯合到C（2）-不对称双齿基元中的金属，这显示出可比的反式影响。还合成了带有α-氨基醛亚胺的方形平面有机金属钯衍生物，包括Pd-甲基，Pd-乙酰基和Pd-（eta（2）-乙酰基降硼烷基）（）。后两个物种分别是将CO插入Pd-甲基络合物并随后引入降冰片烯的结果。在大多数研究的情况下，在反式构型中发现了几何异构现象。这种立体选择性是由主要由位阻控制的热力学稳定性引起的。DFT计算也支持立体选择性。