3-(5-cyanopentyl)-1-oxo-3(H)-furo[3,4-b][1,4]benzodioxine | 926276-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: 3-(5-cyanopentyl)-1-oxo-3(H)-furo[3,4-b][1,4]benzodioxine
• 英文别名: 6-(3-oxo-1H-furo[3,4-b][1,4]benzodioxin-1-yl)hexanenitrile
• CAS: 926276-86-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: RUGPTSRAIXHNBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-cyanopentyl)-1-oxo-3(H)-furo[3,4-b][1,4]benzodioxine 在 ytterbium trifluoromethanesulfonate 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(11-methyl-3-oxo-1H-furo[3,4-b]oxanthren-4-yl)hexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  新型苯二恶英内酯作为潜在抗癌药物的合成及其构效关系。

  摘要：

  已经合成了一组双取代的四环内酯，并测试了其潜在的抗肿瘤活性。它们中的几种在体外对L1210和HT-29结肠细胞具有明显的细胞毒性。寻找链性质和生物学性质之间的关系。在C-11上具有戊基或己基取代基的内酯是活性最高的内酯。在C-11的侧链上引入官能团可改变效力。羧酸和伯胺降低了细胞毒性，而氰基提高了活性。对这些衍生物，包括碳同系物和生物等排体，进行了广泛的构效关系研究。讨论了这些化合物的合成和细胞毒性。两种内酯被认为是潜在的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/jm061184g
• 作为产物：
  描述：

  2-carboxy-1,4-benzodioxin 在 对甲苯磺酸 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 3-(5-cyanopentyl)-1-oxo-3(H)-furo[3,4-b][1,4]benzodioxine
  参考文献：
  名称：

  新型苯二恶英内酯作为潜在抗癌药物的合成及其构效关系。

  摘要：

  已经合成了一组双取代的四环内酯，并测试了其潜在的抗肿瘤活性。它们中的几种在体外对L1210和HT-29结肠细胞具有明显的细胞毒性。寻找链性质和生物学性质之间的关系。在C-11上具有戊基或己基取代基的内酯是活性最高的内酯。在C-11的侧链上引入官能团可改变效力。羧酸和伯胺降低了细胞毒性，而氰基提高了活性。对这些衍生物，包括碳同系物和生物等排体，进行了广泛的构效关系研究。讨论了这些化合物的合成和细胞毒性。两种内酯被认为是潜在的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/jm061184g