2-亚硝基萘 | 6610-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-亚硝基萘
• 英文名称: 2-nitrosonaphthalene
• 英文别名: 2-Nitrosonaphthalin
• CAS: 6610-08-8
• 化学式: C₁₀H₇NO
• mdl: MFCD01712661
• 分子量: 157.172
• InChiKey: XHWGWRUGGACWLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.82°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1599 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-亚硝基萘 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 dimethyl 1-methoxalyl-1-methyl-3H-benz[e]indoline-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-C，C-二甲氧基羰基硝基酮的合成和1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  芳基亚硝基化合物1-3容易与溴代丙二酸二甲酯反应，生成相应的N-芳基-C，C-二甲氧基羰基亚硝基（4-6）。用乙炔化合物（乙炔二羧酸二甲酯，2-丁酸甲酯或苯丙丙酸乙酯）处理C，C-二甲氧基羰基-N-（1-萘基）硝基（4）导致1,3-偶极环加成反应提供相应的1 H-苯[ g ]二氢吲哚（7a-c）。以类似的方式，硝酮5和6与乙炔化合物的反应得到相应的二氢吲哚9a-c和11a-c与4-恶唑啉13a-c和14a-c一起。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400116
• 作为产物：
  描述：

  2-萘硼酸 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-亚硝基萘
  参考文献：
  名称：

  DFT引导下的磷酸催化硝基萘的Atroposelective Arene功能化

  摘要：

  芳烃的官能化代表构建重要的芳基化合物的核心骨架的最有效方法。与发达电芳族取代和过渡金属催化的C-H活化，相比亲核芳香取代遗体由于缺乏对于σ的快速转换一个方便的途径的挑战ħ加合物到其他稳定和通用中间体原位。在计算设计的指导下，我们能够通过手性磷酸催化在萘上引入亚硝基来实现不对称的亲核芳族取代。该策略使得能够以优异的立体控制有效地构建阻转异构的吲哚-萘和吲哚-苯胺。密度泛函理论（DFT）计算为对映选择性的起源和反应机理提供了进一步的见解。在合成NOBINs（2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘基）方面的成功应用扩展了该策略的实用性。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2020.06.001

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013060837A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific triazolopyrimidine compounds and intermediates thereof as well as related derivatives.

  本发明涉及有机合成领域，描述了特定三唑吡咯啉化合物及其中间体的合成，以及相关衍生物。
• [EN] INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITION DE L'ACTIVITÉ D'OLIG2
  申请人：CURTANA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018039621A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of Olig2. Also described herein are methods of using such Olig2 inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating cancer and other diseases. In particular the Olig2 inhibitors may be used to treat glioblastoma.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制Olig2的活性。本文还描述了使用这种Olig2抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗癌症和其他疾病。特别是Olig2抑制剂可用于治疗胶质母细胞瘤。
• 具有螺二氢茚骨架的手性磷酸及其制备方法与用途
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN111233932B

  公开（公告）日：2022-01-28

  本发明属于有机合成领域，公开了一种具有螺二氢茚骨架的手性磷酸，其具有通式Ⅰ的结构：其中，Ar为R选自烷基、环己基、甲氧基、三氟甲基、氟、硝基、苯基中的一种，m表示1～5的整数。本发明构建了一类结构新颖的手性磷酸，丰富了手性磷酸催化剂的种类，与现有手性磷酸相比，本发明的手性磷酸在催化不对称反应方面具有更优异的对映选择性。本发明还公开了手性磷酸的制备方法，其步骤包括利用金鸡纳碱盐来拆分外消旋体化合物。
• A Lewis Acid Catalyzed Annulation to 2,1-Benzisoxazoles
  作者：Kate D. Otley、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/jo5015432

  日期：2014.9.5

  We report here a new, atom economical annulation to 2,1-benzisoxazole scaffolds via the BF3·Et2O-catalyzed reaction of glyoxylate esters and nitrosoarenes. The developed method represents a convergent route to this compound class from previously unexplored inputs and provides a range of 2,1-benzisoxazoles in moderate to high yields under convenient conditions. Along with exploration of substrate scope

  我们在这里报告了一种新的、通过乙醛酸酯和亚硝基芳烃的 BF 3 ·Et 2 O 催化反应形成 2,1-苯并异恶唑支架的原子经济环化。所开发的方法代表了从以前未探索的输入中合成此类化合物的收敛途径，并在方便的条件下以中等到高产率提供了一系列 2,1-苯并异恶唑。除了底物范围的探索之外，通过18 O 标记和反应中间体的合成进行的初步机理研究为乙醛酸盐以高 O 选择性向亚硝基苯进行不寻常的翻转加成，随后进行新型弗里德尔-克来福特环化提供了证据。
• Piperazines as P2X7 antagonists
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20080076924A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  化合物I式的新型化合物或其药学上可接受的盐、代谢物、异构体、对映体或前药，其中取代基如本文所定义，这些化合物可用作治疗剂。