trimethyl 4-hydroxy-7,8-dihydronaphthalene-1,6,7-tricarboxylate | 90330-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trimethyl 4-hydroxy-7,8-dihydronaphthalene-1,6,7-tricarboxylate
• CAS: 90330-70-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₇
• 分子量: 320.299
• InChiKey: ZZBXTQJQMVYLCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (3aR,4R,7aR)-4-methoxy-6-trimethylsilyloxy-5-(1-trimethylsilyloxyethenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione 、 丙炔酸甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 trimethyl 4-hydroxy-7,8-dihydronaphthalene-1,6,7-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  交叉类型的二烯透射迪尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  通过活化的交叉共轭三烯、3-(甲氧基亚甲基)-2,4-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,4-戊二烯与环烯烃作为第一个亲二烯体，然后乙炔作为第二个。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.277

文献信息

• Cross Diene-transmissive Diels-Alder Cycloaddition Reaction of Bis(silyloxy) Cross-conjugated Trienes
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Hirohiko Sakoh、Eiji Wada

  DOI：10.1246/bcsj.57.3234

  日期：1984.11

  Cross type of diene-transmissive Diels-Alder cycloaddition has been demonstrated by using two bis-silyloxy cross-conjugated trienes. The first cycloaddition stage of cross reaction, which has to be highly selective in the formation of mono-cycloadducts, has been performed by the reactions of an activated triene with cyclic olefins or those of trienes with acyclic olefins.The secod cycloadditions with a variety of dienophiles provide cross types of bis-adducts. The characteristics of these cross reactios are discussed.

  通过使用两种双硅氧交叉共轭三烯，验证了交叉型二烯传递Diels-Alder环加成反应。交叉反应的第一步环加成阶段，必须在单环加成物的形成中高度选择性，已经通过活化三烯与环烯烃或三烯与非环烯烃的反应完成。与各种二烯亲和剂的第二次环加成提供了交叉类型的双加成物。这些交叉反应的特征进行了讨论。
• TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;SAKOH, HIROHIKO;WADA, EIJI, CHEM. LETT., 1984, N 2, 277-278
  作者：TSUGE, OTOHIKO、KANEMASA, SHUJI、SAKOH, HIROHIKO、WADA, EIJI

  DOI：——

  日期：——
• TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;SAKOH, HIROHIKO;WADA, EIJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 11, 3234-3241
  作者：TSUGE, OTOHIKO、KANEMASA, SHUJI、SAKOH, HIROHIKO、WADA, EIJI

  DOI：——

  日期：——