2,7-bis(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)naphthalene | 30784-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,7-bis(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)naphthalene
• 英文别名: 2.7-Di-(2'-tetrahydropyranyloxy)naphthalin；2-[7-(oxan-2-yloxy)naphthalen-2-yl]oxyoxane
• CAS: 30784-05-5
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: GNYSRBVNVPBIGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)naphthalene 在 氢气 、 四甲基胍 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 2,7-bis(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  萘的催化不对称加氢

  摘要：

  消失的芳香性：手性钌络合物催化2,6或2,7-二取代的萘的氢化反应，得到手性四氢化萘的ee高达92％。手性催化剂适用于6-取代的2-烷氧基萘的区域和对映选择性还原，并优先氢化烷氧基取代的芳烃环。

  DOI：

  10.1002/anie.201201153
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2,7-二羟基萘 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到2,7-bis(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  萘的催化不对称加氢

  摘要：

  消失的芳香性：手性钌络合物催化2,6或2,7-二取代的萘的氢化反应，得到手性四氢化萘的ee高达92％。手性催化剂适用于6-取代的2-烷氧基萘的区域和对映选择性还原，并优先氢化烷氧基取代的芳烃环。

  DOI：

  10.1002/anie.201201153